( BW)(CA-GILEAD-SCIENCES)(GILD) Gilead Sciences deelt financiële
resultaten tweede kwartaal 2003 mee
Economische redactie
FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--31 juli 2003--Gilead
Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD)
-- Recordverkoop Viread 167 miljoen dollar
-- Totale inkomsten 239 miljoen dollar, 118 procent hoger dan
tweede kwartaal 2002
-- 0,46 dollar winst per aandeel
Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD) deelde vandaag zijn
bedrijfsresultaten mee over het tweede kwartaal dat een einde nam op
30 juni 2003. De totale inkomsten voor het tweede kwartaal bedroegen
238,9 miljoen dollar, een stijging van 118 procent in vergelijking met
de totale inkomsten van 109,4 miljoen dollar in het tweede kwartaal
van 2002. De netto inkomsten voor het tweede kwartaal van 2003
bedroegen 100,4 miljoen dollar, of 0,46 dollar per verwaterd aandeel,
vergeleken met netto inkomsten van 19,7 miljoen dollar, of 0,10 dollar
per verwaterd aandeel, voor het tweede kwartaal van 2002.
De operationele kasstroom voor het kwartaal nam toe tot 59,4
miljoen dollar in vergelijking met 1,2 miljoen dollar voor dezelfde
periode vorig jaar.
De nettowinsten uit de verkoop van producten bedroegen 230,7
miljoen dollar, een stijging van 146 procent ten opzichte van het
tweede kwartaal van 2002. Deze groei werd voornamelijk gestimuleerd
door hogere inkomsten uit Viread(R) (tenofovir disoproxil fumarate).
De verkoopresultaten voor Viread bedroegen 167,0 miljoen dollar in het
tweede kwartaal van 2003, een stijging ten opzichte van de 44,7
miljoen dollar in het tweede kwartaal van 2002 en 107,3 miljoen dollar
in het eerste kwartaal van 2003. De verkooptoename van Viread werd
voornamelijk gestimuleerd door een hoger voorschriftvolume, een
aanzienlijke stijging van de voorraden in de Amerikaanse groothandel
en een gunstige koers van de euro in vergelijking met hetzelfde
kwartaal van vorig jaar. Gilead schat dat grotere voorraden in de
Amerikaanse groothandel verantwoordelijk zijn voor 25-30 miljoen
dollar in de verkoop van Viread tijdens het tweede kwartaal. De
verkoop van AmBisome(R)(amphotericin B) liposoom ter injectie bedroeg
voor het tweede kwartaal van 2003 51,2 miljoen dollar, een stijging
van 7 procent ten opzichte van het tweede kwartaal van 2002. De
gerapporteerde verkoop van AmBisome in het tweede kwartaal van 2003
was 7,0 miljoen dollar hoger dankzij het gunstige valutaklimaat in
vergelijking met hetzelfde kwartaal vorig jaar. Wat het volume betreft
daalde de verkoop van AmBisome in Europa met 4 procent ten opzichte
van het tweede kwartaal van 2002. De verkoopresultaten voor Hepsera
(R) (adefovir dipivoxil 10 mg) bedroegen 12,4 miljoen dollar in het
tweede kwartaal, een stijging ten opzichte van de 5,8 miljoen dollar
in het eerste kwartaal van 2003.
"Het doet ons veel genoegen dat we dit kwartaal opnieuw
aanzienlijke stijgingen in de productinkomsten kunnen rapporteren.
Deze sterke groei werd vooral aangewakkerd door de stijgende verkoop
van Viread in alle landen waar het op de markt wordt gebracht, de
opgang van Hepsera in de Verenigde Staten en de introductie ervan op
de Europese markt," aldus Dr. John C. Martin, President en Chief
Executive Officer van Gilead Sciences. "We richten ons nu op de
voortzetting van dit verkoopselan en op de vergroting van ons
marktaandeel via stevige uitbreiding van klinische gegevens en labels
in belangrijke landen en op de lancering van Emtriva
(TM)(emtricitabine) voor hiv."
Voor het tweede kwartaal van 2003, bedroegen de inkomsten uit
royalty's en contracten voortvloeiend uit samenwerking met
partnerbedrijven in totaal 8,2 miljoen dollar, vergeleken met 15,6
miljoen dollar in het tweede kwartaal van 2002. Het tweede kwartaal
van 2002 omvatte wel recordinkomsten van 8,0 miljoen dollar bij de
Europese goedkeuring van Tamiflu(R) (oseltamivir fosfaat). Deze
inkomsten hebben voornamelijk betrekking op de verkoop van AmBisome in
de Verenigde Staten door Fujisawa Healthcare, de partner van Gilead
die mede de promotie daarvan verzorgt, en royalty's op de verkoop van
Tamiflu door F. Hoffmann-La Roche.
De uitgaven voor onderzoek en ontwikkeling (R&D) over het tweede
kwartaal van 2003 bedroegen 38,8 miljoen dollar, ten opzichte van 30,9
miljoen dollar over hetzelfde kwartaal in 2002. De hogere uitgaven
voor het tweede kwartaal van 2003 zijn voornamelijk toe te schrijven
aan de klinische proeven in verband met de ontwikkeling van Emtriva en
andere geneesmiddelenkandidaten na de overname van Triangle
Pharmaceuticals in januari 2003.
Uitgaven voor verkoop, algemene zaken en administratie (SG&A) voor
de drie maanden die een einde namen op 30 juni 2003 bedroegen 60,2
miljoen dollar, in vergelijking met 41,6 miljoen dollar voor hetzelfde
kwartaal in 2002. De uitgavenstijging is vooral toe te schrijven aan
toegenomen inspanningen op het gebied van wereldwijde marketing en de
uitbreiding van het verkooppersoneel van Gilead in de V.S. en Europa
om er Viread en Hepsera op de markt te kunnen brengen.
De netto invloed van de wisselmarkt op de inkomsten, met inbegrip
van kosten en baten die buiten de Verenigde Staten werden gemaakt, en
van de hedgingactiviteit over het tweede kwartaal van 2003, was een
gunstige 8,9 miljoen dollar, voornamelijk dankzij de sterke eurokoers
ten opzichte van de dollar.
Gilead rapporteerde eveneens zijn bedrijfsresultaten voor de zes
maanden die een einde namen op 30 juni 2003. Het bedrijf noteerde
netto inkomsten uit de verkoop van producten ten bedrage van 386,6
miljoen dollar en samengestelde contract- en royalty-inkomsten van
17,3 miljoen dollar. De verkoopsresultaten van Viread voor de zes
maanden die een einde namen op 30 juni 2003 bedroegen 274,3 miljoen
dollar, of 71 procent van de productverkoop, een stijging ten opzichte
van 71,9 miljoen dollar, of 44 procent van de productverkoop in de zes
maanden die een einde namen op 30 juni 2002. De verkoopsresultaten van
AmBisome voor de zes maanden die een einde namen op 30 juni 2003
bedroegen 92,2 miljoen dollar, een stijging van 5 procent ten opzichte
van de zes maanden die een einde namen op 30 juni 2002. De
gerapporteerde verkoop van AmBisome in de eerste zes maanden van 2003
was 13,2 miljoen dollar hoger dankzij het gunstige valutaklimaat in
vergelijking met dezelfde periode vorig jaar. Wat het volume betreft
daalde de verkoop van AmBisome in Europa met 7 procent ten opzichte
van de eerste zes maanden van 2002. Netto inkomsten van 404,0 miljoen
dollar in de zes maanden die een einde namen op 30 juni 2003 vertonen
in vergelijking met de netto inkomsten van 187,8 miljoen dollar in de
eerste zes maanden van 2002 een stijging van 115 procent. De netto
inkomsten voor de eerste zes maanden van 2002 omvatten een
productverkoopcijfer van 164,5 miljoen dollar en samengestelde
contract- en royalty-inkomsten ten bedrage van 23,3 miljoen dollar.
Het netto verlies voor de zes maanden die een einde namen op 30
juni 2003 bedroeg 337,7 miljoen dollar, of 1,69 dollar per aandeel,
met inbegrip van een schuld van 488,6 miljoen dollar voor onderzoek en
ontwikkeling in uitvoering m.b.t. de overname van Triangle in januari
2003. Dit moet vergeleken worden met netto inkomsten van 15,9 miljoen
dollar, of 0,08 dollar per verwaterd aandeel voor de zes maanden die
een einde namen op 30 juni 2002. Met uitzondering van deze schulden
voor onderzoek en ontwikkeling in uitvoering, zouden de niet-GAAP
winsten 150,9 miljoen dollar bedragen hetzij 0,70 dollar per verwaterd
aandeel voor de zes maanden die een einde namen op 30 juni 2003, met
inbegrip van de invloed van verwaterbare aandelenopties en
converteerbare schuld.
De uitgaven voor onderzoek en ontwikkeling voor de zes maanden die
een einde namen op 30 juni 2003 en 2002 bedroegen respectievelijk 79,9
miljoen en 64,4 miljoen dollar. De hogere uitgaven tijdens de eerste
zes maanden van 2003 zijn voornamelijk toe te schrijven aan de
klinische proeven in verband met de ontwikkeling van Emtriva en andere
geneesmiddelenkandidaten na de overname van Triangle.
Uitgaven voor verkoop, algemene zaken en administratie voor de zes
maanden die een einde namen op 30 juni 2003 bedroegen 107,8 miljoen
dollar, in vergelijking met 81,4 miljoen dollar voor 2002. De
aanzienlijke uitgavenstijging is vooral toe te schrijven aan
toegenomen inspanningen van Gilead op het gebied van wereldwijde
marketing en de uitbreiding van het verkooppersoneel van Gilead in de
V.S. en Europa om er Viread en Hepsera op de markt te kunnen brengen.
Per 30 juni 2003 beschikte het bedrijf over contante middelen,
equivalenten van contante middelen en verhandelbare effecten ten
bedrage van 681,4 miljoen dollar, in vergelijking met 942,4 miljoen
dollar per 31 december 2002. De daling in contanten, equivalenten van
contanten en verhandelbare effecten is toe te schrijven aan de
afronding van de overname van Triangle in januari 2003.
Markante bedrijfsgebeurtenissen
In juni kondigde Gilead aan dat het bedrijf een einde stelt aan
zijn licentieovereenkomst met Bukwang Pharm. Ind. Co., Ltd voor de
ontwikkeling en commercialisering van clevudine. Clevudine was vroeger
bekend onder de naam L-FMAU en is een investigatief pyrimidine
nucleoside-analoog dat zich momenteel in Fase I/II ontwikkeling
bevindt voor de behandeling van chronische hepatitis B. De
overeenkomst wordt beëindigd met ingang van 6 augustus 2003.
In juli deelde Gilead mee dat de registratieverklaring in verband
met de 2% converteerbare achtergestelde promessen van het bedrijf en
de gewone aandelen waarin deze geconverteerd kunnen worden door de
Securities and Exchange Commission werd bekrachtigd en vanaf 9 juli
2003 van kracht is.
Markante gebeurtenissen i.v.m. producten en producten die op
stapel staan
"De recente goedkeuring door de FDA van Emtriva voor de
behandeling van hiv is een groot succes voor Gilead, waarmee dit onze
tweede eenmaal daags te nemen antiretrovirale medicatie voor hiv is en
ons derde antivirale middel dat goedkeuring krijgt van de FDA op
minder dan twee jaar tijd," aldus Dr. Martin. "Gelijktijdig met onze
succesvolle inspanningen om goedkeuring voor dit product te
verkrijgen, hebben we aanzienlijke vooruitgang geboekt in de
coformulering van Emtriva met Viread, wat zou kunnen dienen als een
handige en effectieve ruggensteun voor een eenmaal daags toe te dienen
behandeling in de strijd tegen hiv. Daarnaast boekten we dit afgelopen
kwartaal verdere vooruitgang op het Viread-front toen de Europese
Commissie in alle 15 lidstaten van de Europese Unie de uitbreiding van
de indicatie van het geneesmiddel tot therapienaïeve patiënten
goedkeurde."
Viread voor hiv/aids
Begin april maakte het bedrijf informatie bekend over het Gilead
Access Program, waardoor Viread zonder winst verkrijgbaar is in elk
Afrikaans land en in 15 bijkomende landen die door de Verenigde Naties
als "minst ontwikkeld" worden geclassificeerd.
Einde mei maakte Gilead bekend dat de Europese Commissie haar
Marketingvergunning verleend had om de indicatie van Viread uit te
breiden naar het gebruik van het product in antiretroviraal-naïeve met
hiv besmette patiënten in alle 15 lidstaten van de Europese Unie. Met
de uitbreiding van deze indicatie is Viread nu goedgekeurd in Europa
voor breed gebruik in combinatie met andere antiretrovirale middelen
voor de behandeling van met hiv-1 besmette volwassenen ouder dan 18
jaar, met inbegrip van patiënten die met een antiretrovirale therapie
beginnen en patiënten die eerder werden behandeld.
In juni maakte Gilead gegevens bekend over 96 weken van een aan de
gang zijnde klinische trial bij therapienaïeve patiënten die de lage
weerstandsgraad bevestigden van de eerder gerapporteerde studies in
verband met therapie-ervaren patiënten. De gegevens zijn afkomstig uit
Study 903, een aan de gang zijnde, drie jaar durende, toevallig
verdeelde, dubbel-blinde trial, die wordt uitgevoerd in de Verenigde
Staten, Europa en Zuid-Amerika en ze werden voorgesteld door Dr.
Michael Miller, directeur Klinische virologie bij Gilead Sciences, op
de "12th International HIV Drug Resistance Workshop" in Los Cabos,
Mexico.
Emtriva voor hiv/aids
On 2 juli maakte Gilead bekend dat de U.S. Food and Drug
Administration (FDA) haar goedkeuring verleende voor de marketing van
Emtriva, een nieuwe als één capsule van 200 mg gedoseerde, eenmaal
daags te nemen nucleoside reverse transcriptase inhibitor(NRTI) voor
de behandeling van hiv-besmetting bij volwassenen in combinatie met
andere antiretrovirale medicatie. Emtriva werd geëvalueerd in
klinische trials bij zowel therapienaïeve als therapie-ervaren
hiv-patiënten en is het tweede eenmaal daags te nemen antiretrovirale
middel van Gilead Sciences voor de behandeling van hiv. Het bedrijf is
bezig met de ontwikkeling van een coformulering van Emtriva en Viread
in een vaste dosis, die mogelijk begin 2005 op de markt zou kunnen
komen.
Hepsera voor chronische hepatitis B
Begin april presenteerde Gilead positieve resultaten over 96 weken
van een onderzoek van Hepsera in patiënten met hepatitis B "e"
antigen-negatief (HBeAg-negatief, of precore mutant) chronisch
hepatitis B virus (HBV). Deze resultaten werden gepresenteerd op het
11de "International Symposium on Viral Hepatitis and Liver Disease
(ISVHLD)" in Sydney, Australië.
Na de marketinggoedkeuring voor Hepsera in de Europese Unie in
maart van dit jaar, heeft Gilead het product voorzien van een prijs en
het op de markt gebracht in het Verenigd Koninkrijk, Duitsland,
Frankrijk, Ierland en Portugal.
Televergadering
Gilead zal vandaag om 16:30 uur via de website van het bedrijf
live op het internet een televergadering uitzenden ter bespreking van
de kwartaalresultaten en de prognoses voor de toekomst. Tijdens de
vergadering zal Gilead aanvullende financiële en statistische gegevens
bespreken. Deze informatie vindt u op de website van het bedrijf op
www.gilead.com, onder "About Gilead," "Investors." Als u via het
internet toegang wenst tot de live webuitzending of het archief, die
tot de aankondiging van de volgende kwartaalvergadering beschikbaar
zijn, moet u inloggen op www.gilead.com. Wij verzoeken u vriendelijk
om ten minste 15 minuten voor de televergadering in te loggen op de
website van het bedrijf opdat er voldoende tijd zou zijn voor het
downloaden van software die u wellicht nodig hebt om de webuitzending
te bekijken.
U kunt de televergadering ook horen door te bellen naar
1-800-967-7140 (V.S.) of 1-719-457-2629 (internationaal). De
televergadering wordt telefonisch heruitgezonden van ongeveer twee uur
na de vergadering tot 20:30 uur Eastern Time op 3 augustus 2003. Om de
heruitzending te horen, kunt u bellen naar 1-888-203-1112 (V.S.) of
1-719-457-0820 (internationaal). Het id-nummer van de vergadering is
122140.
Over Gilead
Gilead Sciences is een biofarmaceutisch bedrijf dat behandelingen
ontdekt, ontwikkelt en verkoopt om de verzorging van patiënten over de
hele wereld die aan levensbedreigende ziekten lijden, zo gunstig
mogelijk te laten verlopen. Het bedrijf heeft zeven producten op de
markt en richt zijn onderzoek en klinische programma's op
inti-infectieuze geneesmiddelen. Gilead, met hoofdzetel in Foster
City, CA, heeft vestigingen in de Verenigde Staten, Europa en
Australië.
Uitspraken over de toekomst
De uitspraken in dit persbericht die niet historisch van aard
zijn, zijn "uitspraken over de toekomst" in de betekenis van de
Private Securities Litigation Reform Act van 1995. Deze uitspraken
zijn onder andere beweringen die de toekomstige financiële resultaten
van Gilead kunnen beïnvloeden, met inbegrip van beweringen in verband
met: inkomsten, onderzoek en ontwikkeling uitgaven, en uitgaven inzake
verkoop, algemene en administratieve uitgaven, de doeltreffendheid van
op de markt gebrachte of in ontwikkeling zijnde producten, de
mogelijkheid en timing om marketinggoedkeuring in te dienen of te
verkrijgen voor de producten van Gilead die nog in ontwikkeling zijn,
synergieën in verband met de overname van Triangle of de concurrerende
positionering van diens op de markt gebrachte of in ontwikkeling
zijnde producten. Gilead waarschuwt de lezer dat uitspraken over de
toekomst onderhevig zijn aan risico's en onzekerheden, die ervoor
kunnen zorgen dat de werkelijke resultaten wezenlijk verschillen van
de resultaten die vermeld zijn in de uitspraken over de toekomst.
Deze risico's en onzekerheden zijn onder andere factoren die
schommelingen in onze financiële resultaten kunnen veroorzaken, zoals
onze mogelijkheid en de mogelijkheid van onze partners om onze
producten met succes op de markt te brengen en de inkomsten blijvend
te laten groeien, met name onze mogelijkheid om de opgang en inkomsten
voor Viread vol te houden; onze mogelijkheid om bijkomende positieve
klinische gegevens te genereren en de labels voor onze bestaande
producten uit te breiden, onze mogelijkheid om de timing te
controleren en het bedrag dat wordt uitgegeven in onze
onderzoeksprogramma's en klinische programma's te controleren; onze
mogelijkheid tegen begin 2005 of enig ander tijdstip een coformulering
te ontwikkelen of om er de goedkeuring van de autoriteiten voor te
verwerven, onze mogelijkheid om de voorraden nauwkeurig in te schatten
aangezien we een groot aantal veronderstellingen moeten maken en we
ons op onvolledige gegevens moeten baseren om deze schattingen te
maken; schommelingen van vreemde valuta's ten opzichte van de
Amerikaanse dollar; onze mogelijkheid om belangrijke
doelstellingen te behalen en de timing daarvan, evenals risico's en
onzekerheden die onze toekomstperspectieven beïnvloeden zoals het
risico dat we niet dezelfde veiligheids-, verdraagbaarheids- en
werkzaamheidsgegevens voor Viread, Hepsera en Emtriva blijven
waarnemen die we momenteel waarnemen; het risico dat we geen Europese
marketinggoedkeuring krijgen voor Emtriva en dat we niet in staat zijn
om deze producten onmiddellijk in deze landen op de markt te brengen
na dergelijke goedkeuring; en andere risico's die van tijd tot tijd
worden geïdentificeerd in de rapporten van het bedrijf die worden
ingediend bij de U.S. Securities and Exchange Commission.
Het bedrijf verwijst de lezer naar zijn jaarverslag op Formulier
10-K, voor het jaar eindigend per 31 december 2002 dat werd ingediend
in maart 2003. Gilead maakt voor uitspraken over de toekomst aanspraak
op de bescherming van de Safe Harbor ('veilige toevlucht') die
opgenomen is in de Private Securities Litigation Reform Act van 1995.
Alle uitspraken over de toekomst zijn gebaseerd op informatie die
Gilead momenteel ter beschikking heeft, en Gilead neemt geen
verplichting op zich om die uitspraken over de toekomst te
actualiseren.
Viread, AmBisome en Hepsera zijn gedeponeerde handelsmerken en
Emtriva is een handelsmerk van Gilead Sciences, Inc. Tamiflu is een
gedeponeerd handelsmerk van F. Hoffmann-La Roche.
Voor meer informatie over Gilead Sciences, kunt u surfen naar
www.gilead.com of telefoneren naar het Gilead Public Affairs
Department op 1-800-GILEAD-5 (1-800-445-3235).
GILEAD SCIENCES, INC.
GECONSOLIDEERDE KERNCIJFERS VOOR DE BEDRIJFSUITOEFENING
(in duizendtallen, behalve bedragen per aandeel)
Drie maanden Zes maanden
eindigend per eindigend per
30 juni, 30 juni,
------------------ --------------------
2003 2002 2003 2002
--------- -------- ---------- ---------
(niet gecontroleerd) (niet gecontroleerd)
Inkomsten:
Productverkoop $230.668 $93.788 $386.632 $164.499
Inkomsten uit royalty's 7.035 6.737 14.419 12.114
Inkomsten uit contracten 1.167 8.838 2.924 11.166
--------- -------- ---------- ---------
Totale inkomsten 238.870 109.363 403.975 187.779
Kosten verkochte goederen 32.106 17.718 53.478 29.760
--------- -------- ---------- ---------
Bruto winst 206.764 91.645 350.497 158.019
Bedrijfsuitgaven:
Onderzoek en ontwikkeling 38.795 30.851 79.935 64.405
Verkoop, algemeen en
Administratie 60.197 41.600 107.788 81.363
Aan de gang zijnd onderzoek en
ontwikkeling - - 488.599 -
--------- -------- ---------- ---------
Totaal bedrijfsuitgaven 98.992 72.451 676.322 145.768
--------- -------- ---------- ---------
Inkomsten (verlies) uit
bedrijfsuitoefening 107.772 19.194 (325.825) 12.251
Rentebaten 3.444 4.610 7.261 10.221
Rentekosten (5.569) (3.455) (11.183) (6.937)
--------- -------- ---------- ---------
Inkomsten (verlies) voor
Voorziening voor (voordeel uit)
inkomstenbelasting 105.647 20.349 (329.747) 15.535
Voorziening voor
(voordeel uit)
inkomstenbelasting 5.275 638 7.935 (326)
--------- -------- ---------- ---------
Netto inkomsten (verlies) $100.372 $19.711 $(337.682) $15.861
========= ======== ========== =========
Netto inkomsten (verlies)
per aandeel - basis $0,50 $0,10 $(1,69) $0,08
========= ======== ========== =========
Netto inkomsten (verlies)
per aandeel-verwaterd(1) $0,46 $0,10 $(1,69) $0,08
========= ======== ========== =========
Aandelen aangewend in berekening
per aandeel - basis 200.236 195.167 199.288 194.487
========= ======== ========== =========
Aandelen aangewend in berekening
per aandeel - verwaterd(1) 230.340 206.385 199.288 206.204
========= ======== ========== =========
Toelichting:
(1) Conform Statement of Financial Accounting Standard No. 128,
met behulp van de If-Converted Methode, werden rente-uitgaven in
verband met een converteerbare schuld van 4,6 miljoen dollar terug
toegevoegd aan de netto inkomsten om de verwaterde netto inkomsten per
aandeel te kunnen berekenen voor het kwartaal dat een einde nam op 30
juni 2003. De aandelen die aangewend werden in de berekening van de
netto inkomsten per verwaterd aandeel voor het kwartaal dat een einde
nam op 30 juni 2003 omvatten het effect van 12,6 miljoen uitstaande
aandelenopties, het effect van de 345,0 miljoen dollar 2%
converteerbare hoofdschuld, die converteert naar circa 7,3 miljoen
aandelen, en het effect van de 250,0 miljoen dollar 5% converteerbare
ondergeschikte schuld, die converteert naar circa 10,2 miljoen
aandelen. De verwaterde berekeningen per aandeel van vorige perioden
omvatten het effect van de converteerbare schuld niet aangezien deze
antiverwaterbaar was.
GECONSOLIDEERDE KERNBALANS
(in duizendtallen)
30 juni 31 dec
2003 2002
----------- -----------
(ongecontroleerd)
(toelichting 1)
Activa
Contanten, equivalenten van
contanten en verhandelbare
effecten $681.443 $942.374
Andere vlottende activa 282.328 241.386
----------- -----------
Totaal vlottende activa 963.771 1.183.760
Vastgoed, fabrieken en uitrusting, netto 70.760 67.727
Andere vaste activa 40.331 36.696
----------- -----------
$1.074.862 $1.288.183
=========== ===========
Passiva en aandelen van aandeelhouders
Vlottende passiva $136.589 $104.892
Langlopende schulden 611.267 611.950
Aandelen van aandeelhouders 327.006 571.341
----------- -----------
$1.074.862 $1.288.183
=========== ===========
Toelichting:
(1) Op die datum opgemaakt uit gecontroleerde financiële
rekeningoverzichten.
NIET-GAAP GECONSOLIDEERDE KERNCIJFERS VOOR DE BEDRIJFSUITOEFENING
(in duizendtallen, behalve bedragen per aandeel) (niet gecontroleerd)
De niet-GAAP (niet volgens algemeen aanvaarde boekhoudkundige
principes) financiële informatie die verderop wordt voorgesteld wordt
door het management van Gilead gebruikt om een beter inzicht te
verwerven in de vergelijkende bedrijfsprestaties van de Onderneming.
De Onderneming is van mening dat de voorstelling van de niet-GAAP
financiële tabel nuttig is doordat deze ongewone activiteiten of
transacties buiten beschouwing laat die niet noodzakelijk relevant
zijn om een inzicht te verwerven in de trends die de resultaten van de
Onderneming vertonen.
Zes maanden Zes maanden
eindigend eindigend
per 30 juni per 30 juni
2003 2002
-----------------------------------------
GAAP Correcties Niet-GAAP GAAP
(1)
---------- ----------- --------- --------
Inkomsten:
Productverkoop $386.632 $386.632 164.499
Inkomsten uit royalty's 14.419 14.419 12.114
Inkomsten uit contracten 2.924 2.924 11.166
---------- ----------- --------- --------
Totale inkomsten 403.975 403.975 187.779
Kosten verkochte goederen 53.478 53.478 29.760
---------- ----------- --------- --------
Bruto winst 350.497 350.497 158.019
Bedrijfsuitgaven:
Onderzoek en ontwikkeling 79.935 79.935 64.405
Verkoop, algemeen en
administratie 107.788 107.788 81.363
Aan de gang zijnd onderzoek en
ontwikkeling 488.599 (488.599) -- --
---------- ----------- --------- --------
Totaal bedrijfuitgaven 676.322 (488.599) 187.723 145.768
---------- ----------- --------- --------
Inkomsten (verlies) uit
bedrijfsuitoefening (325.825) 488.599 162.774 12.251
Rentebaten 7.261 7.261 10.221
Rentekosten (11.183) (11.183) (6.937)
---------- ----------- --------- --------
Inkomsten (verlies) voor
voorziening voor (voordeel uit)
inkomstenbelasting (329.747) 488.599 158.852 15.535
Voorziening voor (voordeel uit)
inkomstenbelasting 7.935 7.935 (326)
---------- ----------- --------- --------
Netto inkomsten (verlies) $(337.682) $488.599 $150.917 $15.861
========== =========== ========= ========
Netto inkomsten (verlies) per aandeel -
basis $(1,69) $0,76 $0,08
========== ========= ========
Netto inkomsten (verlies) per aandeel -
Verwaterd $(1,69) $0,70 $0,08
========== ========= ========
Aandelen aangewend in berekening
per aandeel - basis 199.288 199.288 194.487
========== ========= ========
Aandelen aangewend in berekening
per aandeel - verwaterd 199.288 228.257 206.204
========== ========= ========
Toelichting:
(1) De correctie weerspiegelt de kosten voor het aan gang zijnde
onderzoek en ontwikkeling door de overname van de netto activa van
Triangle Pharmaceuticals, Inc.
--30--AC/sf*
CONTACTPERSONEN: Gilead Sciences, Inc.
John Milligan, 650-522-5756
Susan Hubbard, 650-522-5715