D66
Wie is de baas over mijn dossier?
In de afgelopen jaren is er veel gebeurd om het Elektronisch Patiënten
Dossier (EPD) dichterbij te brengen. Er is een infrastructuur
ontwikkeld en deels zelfs uitgerold, en diverse regionale proeven
zullen binnenkort uitwijzen of de geplande systemen werken. Vanuit de
Tweede Kamer zijn de verantwoordelijke politici regelmatig ingelicht
over de voortgang, en is waar nodig mee richting gegeven aan de
ontwikkeling van het EPD. De implementatie van de eerste landelijke
onderdelen van het EPD staat nu voor de deur.
De vraag is echter of voldoende rekening gehouden wordt met de
belangen van de patiënt. Immers, we zijn er met zijn allen van
overtuigd dat de kwaliteit van de zorg verbetert met het EPD. Maar
heeft de patiënt wel genoeg te zeggen over zijn eigen gegevens? Wiens
eigendom zijn medische gegevens? Deze kwestie wordt nu echt urgent
omdat de medische gegevens straks makkelijker geraadpleegd en
uitgewisseld kunnen worden tussen zorgverleners zonder dat de patiënt
daar zicht op heeft. Vooralsnog bepaalt de zorgverlener wat er in het
dossier komt te staan. Hij kan daarbij naar eigen inzicht te werk
gaan.
Voorlopig lijken de plannen voor het EPD de patiënt in de toekomst
vooral gelegenheid te geven om het eigen medisch dossier in te kijken.
Inzichtelijk wordt dan wat de zorgverleners hebben genoteerd. Maar
echte toegang en mogelijkheid tot het beheer van die gegevens door de
patiënt zelf is nog niet mogelijk. Dat vind ik een ongewenste situatie
omdat patiënten zelf gegevens aan hun eigen dossier zouden moeten
kunnen toevoegen, of informatie uit het dossier ontoegankelijk te
maken voor bepaalde zorgverleners.
Om die reden pleit ik al enige tijd voor een wet op het Elektronisch
Patiënten Dossier (EPD). Minister Hoogervorst was daar een fel
tegenstander van, maar heeft na aandringen van de Tweede Kamer
aangegeven dat hij uiteindelijk van plan was toch met een wetsvoorstel
te komen. Het is maar de vraag of die intentie na de verkiezingen van
22 november zal worden ingevuld door de nieuwe minister van VWS.
In die wet moet ondermeer geregeld worden dat alle zorgverleners
gebruik moeten maken van technische standaarden voor uitwisseling van
medische gegevens van patiënten en dat streng toezicht moet komen op
het raadplegen en gebruik van die medische gegevens. Maar vooral ook
moet in de wet geregeld worden wie de eigenaar is van het medisch
elektronisch dossier en welke rol patiënten daar zelf in krijgen.
Fatma Koser Kaya
september 2006
31-8-2006 11:10