Time : 14:39:42
Date : 30 August 2006
Sender Name: Pfizer
TOEGANKELIJKHEID, DEELNEMEN AAN HET NEMEN VAN BESLISSINGEN IN DE GEZONDHEIDSZORG EN DE IMPACT VAN HET BELEID - WAT PATIËNTEN ECHT WILLEN
Tijdige toegang tot de beste behandelingen en informatie, deelnemen
aan de beslissingen zowel op individueel als beleidsniveau - Een
nieuwe studie maakt de topprioriteiten en belangen van patiënten over
heel Europa, Canada en daarbuiten bekend
Genève, woensdag 30 augustus 2006: De Internationale Vereniging van
Patiëntenorganisaties (International Alliance of Patients'
Organizations, IAPO) heeft vandaag de resultaten bekend gemaakt van
een nieuwe studie over het beeld van de gezondheidszorg bij leden van
patiëntenorganisaties in 10 EU-lidstaten, in Canada en Nigeria blijkt
een sterk gemeenschappelijk standpunt over de noden en belangen van
de leden met betrekking tot de gezondheidszorg die op dit moment
wordt verstrekt en wordt een nood aan verschuiving naar een meer
patiëntgerichte aanpak gesignaleerd. De resultaten werden vandaag
voorgesteld door IAPO op de internationale conferentie 'Geneva Forum:
Towards global access to health (naar wereldwijde toegang tot
gezondheid)'.
Jo Harkness, Directeur Beleid en Buitenlandse Zaken van IAPO, die de
resultaten in Genève voorstelde, zegt: 'Patiëntgerichte
gezondheidszorg, waarbij de systemen specifiek ontworpen zijn met het
oog op de noden en voorkeuren van de patiënten, kan de meest
kostefficiënte en geschikte manier zijn om de resultaten van de
gezondheidszorg voor patiënten overal ter wereld te verbeteren.
Gezamenlijke acties om maatregelen, die deze aanpak weergeven, te
ontwikkelen en toe te passen, zijn cruciaal. IAPO vraagt de steun en
de medewerking van de overheid, de beleidsvormers in de
gezondheidszorg, de industrie en de artsenorganisaties om een
proactieve houding aan te nemen'.
Het onderzoek heeft willekeurig gepeild bij 1200 leden van
patiëntenorganisaties in 12 landen. Er werden drie terugkerende
thema's vastgesteld in de resultaten over de verschillende regio's.
Deze tonen een gedeelde bezorgdheid aan over de toegankelijkheid van
informatie over geïndividualiseerde behandeling en gezondheid.
Tijdige toegankelijkheid tot de beste behandeling en informatie
Tijdige toegankelijkheid tot de beste medicijnen en informatie is een
van de belangrijkste bekommernissen van patiënten en
patiëntenorganisaties. 98 % van de ondervraagden gaat ermee akkoord
dat 'toegang tot de meest efficiënte medicijnen, wanneer u die het
hardst nodig heeft, essentieel is, aangezien timing zo belangrijk is
bij de preventie van ziektes'. Hetzelfde percentage is eveneens
akkoord over de nood aan betere toegankelijkheid van accurate,
relevante en begrijpelijke informatie om de patiënten en
gezondheidszorgverstrekkers te helpen een goed geïnformeerde
beslissing te nemen.
Recht om mee te beslissen op individueel patiëntniveau
De resultaten tonen eveneens aan dat 95 % van de leden van de
patiëntenorganisaties het recht vragen om als partners te mogen
deelnemen aan het nemen van beslissingen omtrent gezondheidszorg, die
hun leven beïnvloeden. Hetzelfde aantal leden is van mening dat
patiënten het fundamentele recht hebben op patiëntgerichte
gezondheidszorg die hun individuele noden, voorkeuren en waarden
respecteert. Als de artsen ontlast worden van bureaucratische
beperkingen, dan zal dit volgens hen een sterke relatie arts-patiënt
toelaten en zo leiden tot de beste behandeling voor ieder individu.
89 % van hen betwist de 'eenzelfde maat voor iedereen'-houding
tegenover medicijnen, aangezien iedere patiënt anders reageert op
medicijnen, afhankelijk van zoveel factoren, inclusief gezondheid,
leeftijd en lichamelijke gesteldheid - artsen zijn opgeleid om al
deze factoren te beoordelen en de beste beslissing te nemen voor
iedere individuele patiënt.
Betrokkenheid van de Patiënt bij het Beleid
Een derde trend die steeds belangrijker wordt en die in de studie
werd aangetoond, is een sterk geloof in het vergroten van de
betrokkenheid van de patiënten als partners bij het maken van het
beleid inzake gezondheidszorg dat hun leven beïnvloedt.
Of dit gebeurt door directe betrokkenheid in wetgevende procedures en
besprekingen van de overheid of via derden zoals
patiëntenorganisaties, de overgrote meerderheid staat achter de
deelname van patiënten aan de besluitvorming in de gezondheidszorg
zodat ervoor gezorgd kan worden dat dit beleid de noden van de
patiënten en de zorgverleners weergeeft. In feite gelooft 95 % van de
leden dat de overheid actiever rekening zou moeten houden met de
standpunten van de artsen en patiëntenorganisaties - 62 % van deze
leden spreekt zich hier uitdrukkelijk over uit.
'Wat deze resultaten aantonen, is een dringende nood om de lokale
gezondheidszorgsystemen beter af te stellen op de noden en de
verwachtingen van de patiënt. Beiden zullen hier voordeel bij hebben,
wat kan leiden tot de meest kostefficiënte ziektepreventie en zorg
voor de unieke persoon,' zo besloot Jo Harkness.
\\ Ends
Bemerkingen voor de redacteuren:
Over het onderzoek:
Een samenvatting van de studie over het beeld van de gezondheidszorg
bij patiëntenorganisaties is beschikbaar op de website van IAPO
(www.patientsorganizations.org). Zie ook de informatiefolder met de
resultaten van het onderzoek en de methodologie, beschikbaar op de
website en op vraag via de contactgegevens hieronder.
Dit onderzoek werd gevoerd door Consensus Research Group
(www.consensus-research.com) in april en mei 2006 bij 1200 leden van
patiëntenorganisaties in 12 landen en werd gesteund door Pfizer
(www.pfizer.com).
* Groot-Brittannië, Duitsland, Frankrijk, Hongarije, Oostenrijk,
Tsjechië, Italië, Spanje, België, Zweden, Canada, Nigeria
Over de Internationale Vereniging van Patiëntenorganisaties:
De Internationale Vereniging van Patiëntenorganisaties (International
Alliance of Patients' Organizations, IAPO) is een unieke wereldwijde
vereniging die patiënten van alle nationaliteiten in alle
ziektegebieden vertegenwoordigt en die de patiëntgerichte
gezondheidszorg overal ter wereld bevordert. Onze volledige leden
zijn patiëntenorganisaties die op internationaal, regionaal,
nationaal en lokaal niveau werken om patiënten, hun families en hun
zorgverstrekkers te vertegenwoordigen en te steunen. De visie van
IAPO is dat patiënten over de hele wereld de kern van de
gezondheidszorg uitmaken.
Over Pfizer:
Pfizer Inc. steunde dit onderzoek. Pfizer heeft zich gewijd aan een
betere gezondheid en aan een betere toegankelijkheid van de
gezondheidszorg. Onze doelstelling is mensen te helpen langer,
gezonder en gelukkiger te leven. Wij willen dit bereiken door
baanbrekende medicijnen te ontdekken en te ontwikkelen; door
informatie over preventie, gezondheid en behandeling te verschaffen;
consistente productie van medicijnen van de allerhoogste kwaliteit,
en consumentenproducten; en wereldwijd leiderschap in
bedrijfsverantwoordelijkheden. Elke dag helpen wij 38 miljoen
patiënten, stellen wij meer dan 100.000 collega's tewerk, gebruiken
wij de kennis van meer dan 12.000 medisch onderzoekers en werken wij
samen met artsen, overheden, betalers, patiëntenorganisaties,
individuele personen en andere partners aan een gezondheidszorg die
ziektes behandelt en voorkomt - zo voegen wij jaren aan het leven
toe, jaren waarin u echt kunt leven.
Voor bijkomende informatie over IAPO of om contact op te nemen met Jo
Harkness, zie onderstaande gegevens:
Olivia Lawe-Davies
Burson-Marsteller/BKSH
GSM: +32 486 36 33 90
E-mail: olivia_lawe-davies@be.bm.com