NuvaRing(R), de maandelijkse anticonceptiering van ..........
19.06.2007 / 08:33 / Rubriek: Informatief / Organisatie: N.v. organon
N.v. organon
NuvaRing(R), de maandelijkse anticonceptiering van Organon, nu goedgekeurd in Europa
OSS, The Netherlands, June 19 /PRNewswire/ --
Organon heeft vandaag bekendgemaakt dat NuvaRing(R), de eens per maand in te brengen
anticonceptiering met etonogestrel/ethinylestradiol, de Europese Mutual Recognition
Procedure (wederzijdse erkenningsprocedure of MRP) voor 13 extra landen met succes heeft
doorlopen (1).
NuvaRing is al in 14 lidstaten van de Europese Unie goedgekeurd. Dit is gebeurd door
middel van de Mutual Recognition Procedure, met Nederland als referentie-lidstaat. Op
basis hiervan zijn aanvragen ingediend voor nationale handelsvergunningen voor de overige
landen, waaronder het Verenigd Koninkrijk, Polen en Tsjechië. Door deze uitbreiding
binnen de EER (EU-landen en IJsland en Noorwegen) is NuvaRing straks wereldwijd in meer
dan 40 landen beschikbaar.
NuvaRing is ontwikkeld om het gebruiksgemak van anticonceptie te vergroten. Het is een
flexibele ring die door de vrouw zelf in de vagina wordt ingebracht en daar 21 dagen
blijft zitten. De anticonceptiemethode combineert bescherming tegen zwangerschap met een
lage incidentie van bijwerkingen. In vergelijking met de pil hoeft NuvaRing maar
één keer per maand te worden ingebracht en verlaagt de ring de
blootstelling van de vrouw aan oestrogeen. De ring geeft dagelijks 15 mcg
ethinylestradiol en 120 mcg etonogestrel af.
'We zijn zeer verheugd dat we de beschikbaarheid van NuvaRing in Europa kunnen
uitbreiden', aldus Emile van Dongen, executive vice president Global Sales van Organon.
'Het gebruik van NuvaRing neemt toe in alle Europese landen waar het al beschikbaar is,
en in de VS nog meer. Er bouwt zich momentum op rond deze anticonceptiemethode, die
inmiddels door meer dan 1,5 miljoen vrouwen wordt gebruikt.'
Sinds de introductie in 2002 is de verkoop van de ring sterk gestegen - van iets meer
dan EUR 6 miljoen in 2002 naar EUR 216 miljoen aan het eind van 2006. Momenteel wordt
NuvaRing wereldwijd door meer dan 1,5 miljoen vrouwen gebruikt en op alle belangrijke
markten neemt het gebruik ervan nog steeds toe met tenminste 25 procent. Volgens de
laatste cijfers is de verkoop op de Amerikaanse markt zelfs met 42 procent gestegen.
Noot
(1) Op 14 februari 2001 kreeg Organon toestemming om NuvaRing in Nederlands te
introduceren. Op 12 juni 2001 werd vervolgens een Mutual Recognition Procedure
(wederzijdse erkenningsprocedure) afgerond, waarbij Nederland optrad als
referentie-lidstaat. In 2003 werd een Repeat-use Mutual Recognition Procedure (hernieuwde
wederzijdse erkenningsprocedure) opgestart, waarbij NuvaRing in Frankrijk werd goedgekeurd
en daar werd geïntroduceerd. Deze laatste Repeat use Mutual Recognition Procedure
resulteerde in goedkeuring in Bulgarije, Cyprus, Tsjechië, Malta, Polen,
Roemenië, Slovenië, het Verenigd Koninkrijk, Estland, Hongarije, Letland,
Litouwen, en Slowakije.
Over Organon
Organon ontwikkelt, produceert en verkoopt innovatieve receptplichtige geneesmiddelen
die de gezondheid en de kwaliteit van het leven verbeteren. Door de combinatie van
innovatie en samenwerkingsverbanden wil Organon haar positie als toonaangevend
biofarmaceutisch bedrijf verstevigen voor elk van de therapeutische aandachtsgebieden:
vruchtbaarheid, gynaecologie en bepaalde gebieden binnen de anesthesie. Het bedrijf
beschikt over uitgebreide expertise op het gebied van neurowetenschappen en een uitvoerig
en gespecialiseerd R&D-programma. Andere onderzoeksgebieden zijn immunologie en
specifieke gebieden van oncologie. Geneesmiddelen van Organon worden in ruim honderd
landen verkocht vanuit meer dan vijftig lokale vestigingen. Organon is de
biofarmaceutische business unit van Akzo Nobel, gericht op de humane gezondheidszorg.
www.organon.com
Voorbehoud(2)
Dit persbericht kan informatie bevatten met betrekking tot belangrijke onderwerpen
zoals de groeistrategie, toekomstige financiële resultaten, marktposities,
productontwikkeling, farmaceutische producten in de pijplijn en productgoedkeuringen van
Organon. Dergelijke informatie dient met het nodige voorbehoud te worden beschouwd,
waarbij men zich moet realiseren dat vele factoren de geprojecteerde en werkelijke
resultaten kunnen doen afwijken. Zulke factoren zijn onder meer prijsfluctuaties,
valutakoersschommelingen, voortgang bij de ontwikkeling van medicijnen, klinische tests
en goedkeuring door de autoriteiten, ontwikkelingen in grondstofprijzen en
personeelskosten, pensioenen, fysieke en milieurisico's, juridische aangelegenheden en
wettelijke, fiscale en andere overheidsmaatregelen. Vermelde marktposities zijn gebaseerd
op schattingen van het management en informatie afkomstig van externe specialisten. Voor
een meer uitgebreide toelichting van de risicofactoren met betrekking tot onze
activiteiten zie ons 'Annual Report on Form 20-F', dat is gedeponeerd bij de Securities
and Exchange Commission in de VS. Dit rapport kunt u bekijken via de website
www.akzonobel.com. Het 'Annual Report on Form 20-F' over 2006 verschijnt in het tweede
kwartaal van 2007.
(2) Conform de U.S. Private Securities Litigation Reform Act 1995.
Contact: