Bijeenkomst September - Kinderen als proefkonijn: Ja/nee
:: Datum - 25 september
:: Tijd - 20:00
:: Plaats - Buddhas (waar?)
Er zijn meer dan 200 geneesmiddelen in ontwikkeling voor gebruik bij
kinderen. Onderzoek bij volwassenen is niet zondermeer vertaalbaar en
bijvoorbeeld dosering kan nu niet goed worden uitgezocht voor
kinderen. Iedereen wil echter wel juist bij kinderen een optimale en
zo veilig mogelijke behandeling.
o De huidige Nederlandse wetgeving (WMO) beperkt onderzoek te veel
volgens de voorstanders van verruiming van de onderzoeksmogelijkheden.
Moeten en mogen we wachten tot in het buitenland alles is gedaan ?
o Kinderen zijn veel gevoeliger (en niet mondig) voor
onderzoeksaktiviteiten met een mogelijk blijvende invloed op de
emotionele ontwikkeling. Deze specifieke "schade" bij kinderen moet
zeer ernstig worden genomen.
Welke toenadering tussen beide standpunten is mogelijk?
Praat mee en geef aan wat U bij uw eigen kind zou toelaten en of u
zelf ervaringen hebt als kind met onderzoeksactiviteiten.
De sprekers zijn:
Adilia Warris, kinderarts-infectioloog
Adilia Warris (1968) is kinderarts-infectioloog en sinds 1 mei 2006
hoofd van de divisie pediatrische infectieziekten en immunologie van
het Universitair Medisch Centrum St Radboud, Nijmegen. In 2004
promoveerde zij op het onderzoek naar de afweer en epidemiologie van
invasieve aspergillose. Mijn klinische en wetenschappelijke interesses
liggen op het gebied van invasieve schimmelinfecties, primaire
afweerstoornissen, HIV/AIDS bij kinderen en luchtweginfecties. Bij het
zoeken naar betere therapeutische opties voor kinderen met HIV/AIDS en
invasieve schimmelinfecties kwam zij in aanraking met de mogelijkheden
en onmogelijkheden van geneesmiddelenonderzoek bij kinderen. Zij
draagt bij aan de nationale discussie over de regelgeving omtrent
wetenschappelijk onderzoek bij kinderen.
Ghislaine van Thiel, onderzoeker medische ethiek
Ghislaine van Thiel (1968) studeerde (na eerder de HBO-V te hebben
afgerond) Gezondheidswetenschappen in Maastricht. Vervolgens werkte
zij als onderzoeker bij het Centrum voor Bio-ethiek en
Gezondheidsrecht van de Universiteit Utrecht. Haar huidige aanstelling
is bij het Julius Centrum voor Gezondheidswetenschappen en eerstelijns
Geneeskunde (Universitair medisch Centrum Utrecht). Ze is vice
voorzitter van de kamer `Kinderen' van de METC aldaar. De onderwerpen
van haar onderzoek zijn onder meer methodologie van ethische
theorievorming en ethiek van medisch-wetenschappelijk onderzoek met
mensen.
Het debat wordt geleid door klinisch farmacoloog Koos Burggraaf.
Koos (Jacobus) Burggraaf (1959) studeerde farmacie, biofarmaceutische
wetenschappen (met als specialisatie klinische farmacologie) en
geneeskunde aan de Universiteit Leiden. Het artsexamen (cum laude)
werd afgelegd in 1990 en in 1998 promoveerde hij op het proefschrift
`Liver blood flow in clinical pharmacology - assessment with
echo-Doppler'. Sinds 1990 werkt hij bij het Centre for Human Drug
Research (CHDR, Leiden). Hij is geregistreerd klinisch farmacoloog en
sinds 2000 universitair hoofddocent bij het LUMC. Zijn hoofdinteresse
ligt bij onderzoek aan medicamenten in de vroege fase van ontwikkeling
(fase I/II) op het terrein van hart- en vaatziekten, endocrinologie,
endotheelfunctie , ontsteking en maag-darmfunctie, met een extra
belangstelling voor medicamenten voor kinderen.
© SCIENCE CAFE LEIDEN 2007 WEBSITE WEEGT 75KILO
Universiteit Leiden