( BW)(SUCAMPO-PHARMA)(SCMP) Sucampo Pharma Europe kondigt benoemingen
aan voor belangrijke managementfuncties en de raad van bestuur
Pharmaceutical Writers/Business Editors
OXFORD, Engeland--(BUSINESS WIRE)--7 augustus 2008--Sucampo Pharma
Europe, Ltd (SPE), een 100% dochterbedrijf van Sucampo
Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:SCMP), heeft vandaag de aanstelling
aangekondigd van David Dodds, MRPharmS, M.B.A., in de functie van
commercieel directeur voor Europa. De heer Dodds zal verantwoordelijk
zijn voor de vaststelling voor Sucampo in Europa van operaties,
management, bedrijfsontwikkeling en commerciële strategieën.
"Wij heten David Dodds van harte welkom. Hij is een getalenteerde
en ervaren marketingmanager voor de farmaceutische sector met ruim 20
jaar ervaring. Zijn ervaring in de Europese marketingsector is des te
belangrijker nu wij AMITIZA(R) op de markt zullen brengen in Europa",
aldus Ryuji Ueno, M.D., Ph.D., Ph.D., voorzitter en ceo van Sucampo
Pharmaceuticals.
Voordat hij bij Sucampo is gekomen, was David Dodds sinds juli
2005 de senior, internationale marketingmanager van Pharmion Ltd. In
deze functie stond hij aan het hoofd van de pan-Europese introductie
van Vidaza, de premarketing voor Vidaza en Orplatna. Voordat hij bij
Pharmion begon te werken, had hij diverse verkoop- en
marketingfuncties bij Mitsubishi Pharma Europe Ltd, Yamanouchi
Pharmaceuticals Europe B.V., SmithKline Beecham, Eli Lilly en ICI
Pharmaceuticals. De ervaring van de heer Dodds omvat de ontwikkeling
en het management van bedrijfsontwikkelingsactiviteiten bij mogelijke
interne licentiehouders en partners. Hij heeft ook meegewerkt aan de
ontwikkeling van prijs- en terugbetalingsstrategieën in Europa. De
heer Dodds heeft een diploma Executive MBA behaald aan The Open
Business School en een diploma in een honours-programma in farmacie
aan de School of Technology van de University of Sunderland.
SPE heeft daarnaast aangekondigd dat dr. Gayle Dolecek, senior
vicepresident Onderzoek en ontwikkeling van Sucampo Pharmaceuticals,
in de raad van bestuur zal zetelen.
"Wij zijn zeer gelukkig dat wij dr. Gayle Dolecek in de raad van
bestuur van SPE kunnen verwelkomen. Gayle heeft een kritieke rol
gespeeld bij de goedkeuring van Amitiza in de Verenigde Staten. Zijn
inzicht en uitgebreide ervaring in onderzoek en ontwikkeling zijn
uiterst waardevol voor SPE en het proces voor goedkeuring in Europa",
aldus dr. Ueno.
Dr. Dolecek is sinds mei 2006 senior vicepresident Onderzoek en
ontwikkeling bij Sucampo. Van augustus 1995 tot april 2006 was hij
senior consultant bij AAC Consulting Group, Inc., een adviesbureau
voor overheidszaken gericht op de farmaceutische sector. Vóór 1995 was
dr. Dolecek een overheidsambtenaar bij de diensten voor de openbare
gezondheid in de VS waar hij functies had gerelateerd aan farmacie en
gezondheidsdiensten. Hij heeft een loopbaan van 30 jaar bij de
overheid afgerond bij de FDA (de toezichthouder in de VS) met de
functie van directeur Compendial Operations bij het Center for Drug
Evaluation and Research. Dr. Dolecek behaalde een B.S. (Bachelor of
Science) en diploma dokter in de farmacie aan de University of
Maryland en een M.P.H. (Masters in Public Health) in
gezondheidsdiensten en -planning aan de University of Hawaii.
Over Sucampo Pharma Europe, Ltd.
Sucampo Pharma Europe, Ltd., een volle dochtermaatschappij van
Sucampo Pharmaceuticals, Inc., is een gespecialiseerd biofarmaceutisch
bedrijf met kantoren in Oxford, Engeland, en een kantoor in Basel,
Zwitserland. De Europese activiteiten zijn gebaseerd op de
ontwikkeling, verhandeling en marketing van AMITIZA (lubiprostone) in
Europa, het Midden-Oosten en Afrika, alsmede de ontwikkeling van
andere geplande op de prostonentechnologie gebaseerde
distributieproducten. Dit werd opgezet in 2002 als onderdeel van een
verdergaande expansie van Sucampo Pharmaceuticals, Inc. als globale
onderneming voor het onderzoek en de ontwikkeling van haar
prostonetechnologie. Om meer over Sucampo Pharma Europe, Ltd. te weten
te komen, ga naar www.sucampoeurope.com.
Sucampo Pharma Europe, Ltd. heeft Marketing Authorisation
Applications (MAA, registratieaanvragen voor verkoop) ingediend voor
lubiprostone (24 mcg) voor chronische idiopathische obstipatie in het
Verenigd Koninkrijk via de Medicines and Healthcare Products
Regulatory Agency. Bijkomende aanvragen zijn ingediend bij de
betrokken lidstaten België, Denemarken, Duitsland, Frankrijk, Ierland,
Nederland, Spanje en Zweden. Een afzonderlijke MAA voor lubiprostone
is ingediend bij Swissmedic door het kantoor van SPE in Bazel,
Zwitserland.
Over Sucampo Pharmaceuticals, Inc.
Sucampo Pharmaceuticals, Inc., een gespecialiseerd
biofarmaceutisch bedrijf met hoofdzetel in Bethesda, Maryland (VS),
richt zich op de ontwikkeling en verkoop van geneesmiddelen op basis
van prostonen. Het therapeutisch potentieel van prostonen, biolipiden
die van nature voorkomen in het menselijke lichaam, is voor het eerst
vastgesteld door Ryuji Ueno, M.D., Ph.D., Ph.D., voorzitter en ceo van
Sucampo Pharmaceuticals. Dr. Ueno richtte Sucampo Pharmaceuticals op
in 1996, samen met Sachiko Kuno, Ph.D., stichtend ceo en adviseur
Internationale bedrijfsontwikkeling.
Sucampo Pharmaceuticals verkoopt AMITIZA(R) (lubiprostone) 24 mcg
in de VS voor chronische idiopathische obstipatie bij volwassenen en
AMITIZA(R) (lubiprostone) 8 mcg in de VS voor behandeling van
prikkelbare darmsyndroom met obstipatie bij vrouwen van 18 jaar en
ouder. Het bedrijf ontwikkelt het geneesmiddel nu voor bijkomende
maag- en darmaandoeningen met een grote potentiële markt. Daarnaast
beschikt Sucampo Pharmaceuticals over een robuuste pijplijn van
samenstellingen die zich kunnen richten op medische aandoeningen van
miljoenen patiënten wereldwijd waarvoor onvoldoende behandelingen
beschikbaar zijn. Sucampo Pharmaceuticals bezit twee 100%
dochterbedrijven: Sucampo Pharma Europe, Ltd. met hoofdkantoor in
Oxford, Engeland, met een bijkantoor in Basel, Zwitserland, en Sucampo
Pharma, Ltd. in Tokio en Osaka, Japan. Voor meer informatie over
Sucampo Pharmaceuticals en haar producten kunt u terecht op
www.sucampo.com.
Toekomstgerichte verklaringen
Verklaringen in dit persbericht over verwachtingen, plannen en
vooruitzichten voor de toekomst van Sucampo Pharmaceuticals, Inc, zijn
toekomstgerichte verklaringen (forward-looking statements) krachtens
The Private Securities Litigation Reform Act uit 1995.
Toekomstgerichte verklaringen kunnen worden herkend aan woorden zoals
'voorzien', 'geloven', 'anticiperen', 'plannen', 'verwachten',
'inschatten', 'voornemen', 'zouden', 'misschien', 'kunnen', 'zullen',
'mogelijk' en vergelijkbare uitdrukkingen. De werkelijke resultaten
kunnen aanzienlijk afwijken van de resultaten vermeld in dergelijke
toekomstgerichte verklaringen als gevolg van diverse factoren
beschreven in de documenten ingediend door Sucampo Pharmaceuticals bij
de SEC (de financiële toezichthouder in de VS), inclusief het
jaarverslag op Form 10-K over het jaar afgesloten per 31 december 2007
en andere periodieke verslagen ingediend bij de SEC. Toekomstgerichte
verklaringen in dit persbericht, inclusief verklaringen over de
uitbreiding van het aantal indicaties voor gebruik van AMITIZ(R) 8
mcg, ons vermogen om de omzet van AMITIZA(R) te verhogen en bij
patiënten en artsen de merkbekendheid te verhogen, en het succes in de
toekomst van aan de gang zijnde preklinische en klinische onderzoeken,
zijn de mening van Sucampo Pharmaceuticals uitsluitend op datum van
deze publicatie en mogen niet worden gezien als het standpunt van het
bedrijf op een latere datum. Sucampo Pharmaceuticals verwacht dat
toekomstige gebeurtenissen en ontwikkelingen haar zienswijze zullen
wijzigen. Hoewel Sucampo Pharmaceuticals deze toekomstgerichte
verklaringen laten kan actualiseren op basis van nieuwe informatie,
nieuwe gebeurtenissen of een andere reden, wijst het bedrijf specifiek
de verplichting af om dit te doen.
Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal.
Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden
vergeleken met de tekst in de brontaal welke als enige juridische
geldigheid beoogt.
--30--CD/ny*
CONTACT: Sucampo Pharma Europe
Alan Chalmers
Directeur Overheidszaken
44 (0) 1865 338 003
a.chalmers@sucampoeurope.com
Disclaimer: Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele
brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten
worden vergeleken met de tekst in de brontaal welke als enige,
juridische geldigheid beoogt.