Dithienylethene optical switches. Multicomponent molecular systems
Datum: 26 juni 2009
Promotie: J. Areephong, 14.45 uur, Academiegebouw, Broerstraat 5,
Groningen
Proefschrift: Dithienylethene optical switches. Multicomponent
molecular systems
Promotor(s): prof.dr. B.L. Feringa
Faculteit: Wiskunde en Natuurwetenschappen
Moleculaire multischakelaars voor optische gegevensopslag
In de zoektocht naar mogelijke optische geheugensystemen deed
promovenda Jetsuda Areephong onderzoek naar moleculaire schakelaars op
basis van zowel elektriciteit als licht, zogenaamde multischakelaars.
Dithienylethenen zijn photochrome verbindingen die, na bestraling met
ultraviolet of zichtbaar licht, schakelen tussen twee specifieke
toestanden, een kleurloze open vorm en gekleurde gesloten vorm.
Jetsuda Areephong gebruikte voor haar promotieonderzoek photochrome
dithienylethenen om multi-functionele systemen te onderzoeken. Enkele
voorbeelden zijn de syntheses en photochemische karakterisatie van
multi-schakelaars voor multi-adresseerbare systemen en SiMe2-verbonden
dithienyletheen dimeer. Zij vond geen significante intramoleculaire
interactie tussen de twee dithienyletheen eenheden, ondanks hun
nabijheid.
Verder onderzocht ze de photo- en electrochemische eigenschappen van
"self-assembled monolayers" van diarylethenen op non-metallische
oppervlaktes. De toestand van het gemeclificeerde oppervlak kan zonder
verval elektrochemisch gelezen worden om een
read/write/erase-informatie te verkrijgen.
Areephong beschrijft dat de photochemische schakel eigenschappen van
dithienyletheen verbindingen gebruikt worden om electropolymerisatie
eigenschappen te bepalen van bis-terthiophene monomeer op het
oppervlak onder bestraling van uv en zichtbaar licht. In de open vorm,
wordt elektropolymeren gevormd door oxidatieve a , a -koppeling,
terwijl in de gesloten vorm de polymerisatie is uitgeschakeld.
Vervolgens maakte zij photochemische sexithiopheen moleculaire draden
door gebruik te maken van elektrochemische dimerisatie van
dithienyletheen monomeren. De photochrome dithienyletheen eenheden
behouden hun photochemische eigenschappen als ze deel uit maken van
een aaneengesloten p -geconjugeerd sexthiopheen systeem.
Ten slotte voerde zij de synthese uit van stervormige dithienyletheen
gesubstitueerde hexaphenylbenzenen door een
dicobaltoctacarbonyl-gekatalyseerde cyclotrimerizatie reactie. Deze
reactie illustreert een directe en makkelijke methode voor de synthese
van hexaphenylbenzeen gecentreerde multi-dithienyletheen systemen.
Jetsuda Areephong (Thailand, 1981) studeerde aan de Mahidol
universiteit in Thailand. Zij deed haar onderzoek met een Ubbo Emmius
Beurs bij de onderzoeksgroep van Ben Feringa van het Stratingh
Institute, afdeling Scheikunde. Ze gaat als postdoc verder met dit
onderzoek.
Laatst gewijzigd: 11 juni 2009 12:40
Rijksuniversiteit Groningen