European Parliament
Productie van vaccins bij Novartis in Italië ©BELGA/BRAM DE HOLLANDER
Nog veel onduidelijkheden bij parlementsleden over de veiligheid van
het nieuwe vaccin
Deze week gaf de Europese Commissie versneld het startsein voor twee
nieuwe vaccins tegen de nieuwe Influenza A (H1N1), beter bekend als
Mexicaanse griep. Deze zouden er voor moeten zorgen dat vóór het begin
van het griepseizoen kan worden gestart met vaccinatie. Zijn de nieuwe
vaccins wel veilig? Dit is wat de leden van de commissie milieu en
volksgezondheid gisteren met sommige prominente gasten bespraken.
De nieuwe Influenza A (H1N1) is een nieuw griepvirus waar mensen mee
kunnen worden besmet. Aangezien het een nieuw type griep is, zullen
mensen niet immuun zijn voor deze griep. Commissaris voor
Volksgezondheid, Androulla Vassiliou, zei dat volgens schattingen van
het Europees Centrum voor Ziektepreventie en -bestrijding in
het ergste geval tot 30% van de EU-bevolking met het virus kan worden
besmet tijdens het winterseizoen.
Groen licht voor twee nieuwe vaccins
Deze week gaf de Europese Commissie na maanden van klinische testen de
definitieve vergunning voor twee nieuwe griepvaccins: Focetria®
(Novartis) en Pandemrix® (GlaxoSmithKline).
Nieuwe Influenza A (H1N1)
* 174 sterfgevallen in Europa
* 4160 sterfgevallen in de rest van de wereld
* leeftijdsgroep 5-24 jaar wordt relatief vaker besmet
* kinderen onder 4 jaar worden vaker opgenomen in het ziekenhuis
Een aantal parlementsleden is bezorgd over de veiligheid van de
vaccins gezien de snelheid van het goedkeuringsproces. De Duitse
sociaaldemocrate Dagmar Roth-Behrendt, zei: "In de meeste lidstaten
denken mensen dat zij niet zouden moeten worden ingeënt omdat de
bijwerkingen niet te beheersen zijn. Wat moet men verwachten?"
Michèle Rivasi, Frans parlementslid voor de Groenen was ook kritisch:
"De klinische testen zijn op gezonde volwassenen gedaan maar kinderen
en zwangere vrouwen zijn als prioriteitsgroepen voor vaccinatie
aangewezen" zei zij.
Thomas Lönngren, uitvoerend directeur van het Agentschap van Europese
Geneesmiddelen gaf aan dat "de bijwerkingen van dit vaccin miniem
zijn". Hij ging verder: "Het is vrij duidelijk dat wij geen klinische
gegevens hebben omdat dit virustype net is ontdekt. Dit moet echter
niet als een volledig nieuw vaccin worden gezien, het is min of meer
een variant op het jaarlijks griepvaccin."
Commissaris Vassiliou wees er tenslotte op dat de Europese Commissie
informeert en coördineert maar dat het aan de EU-lidstaten is om
beslissingen te nemen bijvoorbeeld wat betreft de voorkeursgroepen
voor vaccinatie.
REF. : 20090925STO61221
Nadere informatie :
* Persbericht Europese Commissie: Commission paves the way for
vaccinations for influenza pandemic (H1N1) 2009 (29-09-2009)
* Persbericht Europese Commissie: Commission adopts EU strategy on
Pandemic (H1N1) 2009 (15-09-2009)
* Persoonlijke boodschap van EU-commissaris Vassiliou over de
H1N1-pandemie 2009
* European Centre of Disease Prevention and Control (EN)
* Overzicht van aantal opgenomen patienten besmet met iInfluenza A
(H1N1)in ziekenhuizen per land (EN)
* WHO on Pandemic (H1N1) 2009 (EN)
Al het nieuws