Beantwoording openstaande vragen AO Europa 3 juni
Kamerstuk, 24 november 2009
IZ 2970908
24 november 2009
Geachte voorzitter,
Tijdens het Algemeen Overleg Europa van 3 juni jl. heb ik de Kamer de
toezegging gedaan nader in te gaan op:
* de Stuurgroep Weesgeneesmiddelen;
* patentgeneesmiddelen.
Mijn antwoorden bied ik u hierbij aan.
Hoogachtend,
de Minister van Volksgezondheid,
Welzijn en Sport,
dr. A. Klink
Stuurgroep Weesgeneesmiddelen
In de Stuurgroep Weesgeneesmiddelen hebben vertegenwoordigers van
verschillende relevante partijen zitting. Patiëntenorganisaties en
behandelaars (artsen) behoren tot deze partijen. Het bevorderen van
een tijdige diagnostiek van een zeldzame aandoening is voor alle
partijen in de Stuurgroep belangrijk, maar in het bijzonder voor de
twee genoemde. Vroegtijdige diagnostiek door meer aandacht te vragen
voor de problematiek van de zeldzame aandoeningen heeft vanaf de
instelling van de Stuurgroep (in 2001) tot de opdracht behoord en de
Stuurgroep heeft meerdere activiteiten op dit terrein ontplooid. In de
evaluatie van de Stuurgroep is ook aan dit aspect aandacht besteed.
Vanaf 2011 zullen de in de Stuurgroep participerende partijen taken
overnemen en zelfstandig gaan verrichten. Zij zijn hiertoe in staat,
omdat ze in de loop van tien jaar expertise hebben verworven op hun
specifieke werkterrein, evenals op het terrein van de andere partijen,
waardoor zij de problematiek van de zeldzame aandoeningen als geheel
beter kunnen overzien.
Het stellen van een tijdige diagnose is bij uitstek het werk van
artsen. Wat betreft zeldzame ziekten zullen dat vooral universitair
werkzame artsen zijn. De Stuurgroep Weesgeneesmiddelen is, in overleg
met vertegenwoordigers van NFU en UMC's over de vraag hoe dezen
invulling kunnen geven aan het voorgenomen beleid van taken,
geleidelijk overdragen. Ik heb daar vertrouwen in vanwege de
betrokkenheid van universitaire artsen gedurende de afgelopen jaren en
omdat zeldzame aandoeningen bij uitstek het werkterrein zijn van
universitaire artsen. Overigens is het beleid van de afgelopen jaren
erop gericht geweest dat ook niet-universitair werkende artsen op de
hoogte raken van het voorkomen van zeldzame aandoeningen. Het
toekomstig beleid is nadrukkelijk gericht op het in stand houden van
de inmiddels verworven expertise en zo mogelijk op het uitbreiden
daarvan.
Verlengen van patenten voor geneesmiddelen
Geneesmiddelenfabrikanten maken gebruik van de mogelijkheden die de
octrooiwetgeving biedt en voeren juridische procedures om hun
octrooipositie zeker te stellen. Als dit binnen de termen van de
octrooiwetgeving valt is dit legitiem. Voor zover er gesproken kan
worden van kartelafspraken en misbruik van een economische
machtspositie kunnen de (Europese) mededingings-autoriteiten optreden.
Mevrouw Kroes heeft aangegeven het (Europese) mededingingstoezicht te
versterken en daarbij vooral te letten op geldelijke schikkingen
tussen originator en generieke ondernemingen die plaatsvinden om
markttoetreding (en dus concurrentie van) generieke geneesmiddelen te
vertragen. In vervolg op de Pharma Sector Inquiry heeft de Europese
Commissie een aantal concrete onderzoeken gestart. Deze onderzoeken
zijn nog niet afgerond.
Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport