Amsterdam Molecular Therapeutics presenteert bedrijfsresultaten eerste kwartaal 2010
19/05/2010 19:49
PR Newswire
AMSTERDAM, May 19, 2010 /PRNewswire/ -- Amsterdam Molecular Therapeutics (Euronext: AMT), een leider
op het gebied van humane gentherapie, presenteert vandaag haar niet
geauditeerde cijfers in lijn met de EU transparancy directive. Het rapport
geeft een overzicht van relevante gebeurtenissen en AMT's financiële positie
in het eerste kwartaal van 2010.
Highlights eerste kwartaal 2010
- EMA begint met de formele evaluatie van het Glybera(R) dossier
- Dossier gevalideerd door EMA op 20 januari 2010
- Dag 120 vragen van EMA worden verwacht in de tweede helft van mei 2010
- Innovatiekrediet ontvangen van de Nederlandse overheid voor Duchenne
spierdystrofie
- Tot EUR 4 miljoen financiering, alleen af te lossen bij een succesvolle
commercialisering
- Ondersteund 35% van de ontwikkelingskosten tot en met 2013
- Start van Fase I/II gentherapie klinische studie voor Hemofilie B
- Eerste patiënt gedoseerd
Resultaten
AMT's kaspositie* op 31 maart 2010 bedroeg EUR17,7 miljoen
vergeleken met EUR 22,6 miljoen op 31 december 2009. De kasuitgaven in het
eerste kwartaal van 2010 bedroegen EUR 4,9 miljoen en betroffen vooral
operationele kosten. AMT had op 31 maart 85 medewerkers in dienst. De totale
kosten in het eerste kwartaal van 2010 waren EUR 5,1 miljoen vergeleken met
EUR 4,9 miljoen in dezelfde periode vorig jaar.
*De kaspositie van het bedrijf bestaat kasmiddelen en kasequivalenten.
Relevante gebeurtenissen na 31 maart 2010
Op 6 mei 2010 kondigde het bedrijf aan dat Professor Sander
van Deventer is benoemd tot lid van de raad van commissarissen. Op hetzelfde
moment trad Alexander Ribbink terug als lid van de raad van commissarissen en
werd Piers Morgan (CFO) benoemd tot lid van de directie.
Over Amsterdam Molecular Therapeutics
AMT, opgericht in 1998 en gevestigd in Amsterdam, is een
succesvolle biotechonderneming op het gebied van de ontwikkeling van humane
gentherapie. Door de toepassing van adeno-geassocieerde virussen (AAV) voor
het transport van de genen is de onderneming in staat om waarschijnlijk het
eerste stabiele en schaalbare AAV-productieplatform te ontwerpen en
valideren. Dit veilige en effectieve gepatenteerde platform biedt grote
mogelijkheden voor de behandeling van een groot aantal zeldzame ziekten
veroorzaakt door een deficiënt gen. De pijplijn van AMT omvat momenteel een
aantal op AAV gebaseerde therapieën: lipoproteïnelipase-deficiëntie (LPLD),
hemofilie B, Duchenne spierdystrofie (DMD), acute intermitterende porfyrie en
de ziekte van Parkinson. Deze producten bevinden zich in uiteenlopende stadia
van onderzoek en ontwikkeling.
De Nederlandse tekst is een vertaling van het originele Engelstalige
bericht. Mocht zich een verschil in de tekst voordoen dan prevaleert de
Engelstalige versie.
PRN NLD