/C O R R E C T I O N -- Amsterdam Molecular Therapeutics B.V/
16/02/2011 13:25
PR Newswire
AMSTERDAM, February 16, 2011 /PRNewswire/ -- In het persbericht "Amsterdam Molecular Therapeutics maakt volledige jaarresultaten 2010 bekend" op 16 februari 2011, 6.00 u GMT uitgegeven door Amsterdam Molecular Therapeutics B.V AEX:AMT via PR Newswire, werden we er door een vertegenwoordiger van het bedrijf attent op gemaakt dat de volledige jaarcijfers moesten zijn opgenomen in de verspreiding. Volledig, gecorrigeerd bericht volgt
Amsterdam Molecular Therapeutics , een leider op het gebied van menselijke gentherapie, meldde vandaag zijn resultaten van het boekjaar tot 31december 2010.
Belangrijkste hoogtepunten
- De goedkeuringsprocedure voor Glybera(R) bij het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) is op schema;
- Antwoorden op Dag 120-vragenlijst ingediend in november 2010;
- Dag 180 lijst met openstaande kwesties ontvangen;
- EUR14.3 miljoen aan kapitaal opgehaald door middel van onderhandse plaatsing;
- Nieuwe biologische merker geïdentificeerd voor Glybera(R)-activiteit
- Diagnostische gen-chip voor LPLD, ontwikkeld door Progenika, een partner van AMT, heeft het CE-merk verkregen;
- Hemofilie fase I/II onderzoek onder leiding van het St Jude Kinderziekenhuis en het ziekenhuis van University College London; gegevens van de eerste patiënten toonden veilige, stabiele expressie;
- DMD-programma vordert; weesgeneesmiddelstatus toegekend in VS en tot EUR 4 miljoen financiering van Senter Novem;
- Financiering porfyrie-programma toegekend door EU-subsidie;
- GDNF-programma vordert na heronderhandeling over samenwerkingsovereenkomst met Amgen; en
- Nieuwe samenwerking aangegaan met consortium onder leiding van Institut Pasteur om Sanfilipo-gentherapie te ontwikkelen.
Jörn Aldag, President-directeur van AMT, zei: "Wij zijn verheugd over de mijlpalen die wij in 2010 bereikt hebben: ons hoofdproduct Glybera(R) vordert richting geneesmiddelenregistratie en wij zien de beslissing van het Europees Geneemiddelenbureau met vertrouwen tegemoet. Wij hebben ook goede vooruitgang geboekt in onze andere programma's die in de pijplijn zitten, zowel op het gebied van R? als op het gebied van partnering."
Activiteiten
Lipoproteïnelipase-deficientie (LPLD)
De voortgang van AMT's belangrijkste product, Glybera(R), richting geneesmiddelregistratie was het belangrijkste aandachtspunt van de activiteiten van de groep gedurende 2010. Het regelgevend proces verloopt volgens schema. Na het indienen van Glybera(R) bij het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) als een behandeling voor lipoproteïnelipase-deficientie (LPLD) heeft het bureau begin 2010 een initiële beoordeling van het registratiedossier van Glybera(R) uitgevoerd en in mei de Dag 120-vragenlijst ingediend bij AMT. AMT stuurde in november 2010 de antwoorden naar het Europees Geneesmiddelenbureau; deze waren gedeeltelijk gebaseerd op aanvullende gegevens en analyses van patiënten die eerder met Glybera(R) behandeld waren en omvatten nieuwe beschikbare gegevens van de laatste klinische studie en één jaar follow-up. Het Europees geneesmiddelenbureau begon opnieuw met de evaluatie op 26 november (Dag 121) en, in overeenstemming met de gangbare, gecentraliseerde beoordelingsprocedure ontving AMT op Dag 180 een aanvullende en beperkte vragenlijst met openstaande kwesties. Op dit moment werken wij aan de respons en wij verwachten deze in te dienen bij het Europees Geneesmiddelenbureau tegen het einde van het eerste kwartaal van 2011.
Omdat de technologie van AMT geschikt is voor een breed scala van andere genetische ziektes, valideert het succes van Glybera(R) de aanpak van AMT voor de andere producten die gericht zijn op weesziektes en ziektes voor grotere indicaties, waarvoor een grote medische noodzaak is, zoals de ziekte van Parkinson, hemofilie, Duchenne spierdystrofie (DMD) en acute intermitterende porfyrie (AIP).
Hemofilie B
Het hemofilie B-programma is begonnen aan het Fase I/II klinische onderzoek onder leiding van onze partners St Jude Children's Research Hospital, Memphis, Tennessee, en University College London (UCL) Hospital, London, Verenigd Koninkrijk. Initiële gegevens, die tijdens de conferentie van de American Society of Hematology (ASH) in Florida in december 2010 gepresenteerd zijn, lieten dosisafhankelijke, veilige, stabiele en langdurige expressie bij patiënten zien.
Porfyrie
Onze samenwerking met FIMA in Pamplona, Spanje, om een gentherapie te ontwikkelen voor acute intermitterende porfyrie (AIP) verloopt voorspoedig en heeft positieve preklinische gegevens opgeleverd. Het programma begint nu met het toxicologisch onderzoek en het Fase I/II onderzoek staat gepland voor begin 2012. De totale financiering van EUR 3,3 miljoen voor dit project is toegekend door de EU, waarvan EUR1,1 miljoen toekomt aan AMT om de financiële lasten voor dit project te dragen.
Duchenne Spierdystrofie
Het DMD-programma boekt vooruitgang en krijgt tot EUR 4 miljoen financiële steun van Senter Novem, wat 35% van de ontwikkelingskosten dekt voor de voltooiing van het Fase I/II onderzoek. In september 2010 kende de Amerikaanse Food and Drug Administration de weesgeneesmiddelstatus toe aan onze gentherapie voor Duchenne spierdystrofie. Dit volgt op de weesgeneesmiddelstatus voor hetzelfde programma die in 2009 door het Europees Geneesmiddelenbureau is toegekend voor Europa.
GDNF
AMT heeft met succes de voorwaarden voor de samenwerkingsovereenkomst met Amgen met betrekking tot het gebruik van GDNF in gentherapieën heronderhandeld. AMT heeft nu de mogelijkheid om naast de ziekte van Parkinson aanvullende indicaties, inclusief weesziektes, te onderzoeken. De universiteit van Lund, Zweden, voert preklinische onderzoeken voor dit programma uit in modellen van de ziekte van Parkinson; de resultaten hiervan zijn veelbelovend.
Sanfilippo B
Vroeg in 2011 kondigde AMT een samenwerking aan met het Pasteurinstituut en met de Association Française contre les Myopathies (AFM) om een gentherapie te ontwikkelen voor de zeldzame lysosomale stoornis Sanfilippo B. Het Pasteurinstituut heeft hiervoor reeds preklinisch "proof of concept" aangetoond. Onder deze overeenkomst ontvangt AMT financiering voor de productie van de gentherapie met gebruikmaking van de AAV-vectortechnologie tot en met het Fase I/II onderzoek. Vervolgens heeft AMT een optie om de volledige commerciële rechten voor het programma te verkrijgen.
Financiering
In oktober 2010 verwierf AMT met succes EUR 14.3 miljoen aan liquide middelen, (EUR13,3 miljoen netto) door uitgifte van gewone aandelen middels een onderhandse plaatsing. Samen met onze bestaande liquide middelen zorgt dit ervoor dat AMT comfortabel het beoordelingsproces van Glybera kan doorstaan. Het bedrijf verwacht ook significante aanvullende inkomsten te behalen uit het verhandelen van Glybera en uit de samenwerking met andere partijen. Rekening houdend met deze aanvullende bronnen van inkomsten is AMT van mening dat het beschikt over voldoende liquide middelen om te voldoen aan de operationele vereisten.
Resultaten
Netto omzet
De totale netto omzet per 31 december 2010 bedroeg EUR 1,4 miljoen, een toename van EUR 1,0 miljoen in vergelijking met de netto omzet per 31 december 2009, hetgeenEUR 0,4 miljoen bedroeg. Deze omzet komt uit subsidies van de Nederlandse overheid en de Europese Unie.
Operationele lasten
De uitgaven voor onderzoek en ontwikkeling bedroegen EUR 16,4 miljoen, een toename van EUR 3,2 miljoen ten opzichte van EUR 13,2 miljoen in 2009, wat het voortdurende niveau van activiteit voor het ondersteunen van de registratie van Glybera weerspiegelt, evenals de voortdurende ontwikkeling van de andere projecten van AMT, inclusief het Duchenne-programma (wat gedeeltelijk gefinancierd wordt door het investeringskrediet van Senter Novem) en het weerspiegelt de activiteiten die gefinancierd worden door de bovenstaande subsidies. Bovendien omvatten de uitgaven voor onderzoek en ontwikkeling in 2010 een toename van EUR 0,5 miljoen voor geboekte waardeverminderingen en het grootste deel van de toename van EUR 0,5 miljoen in kosten die verband houden met het personeelsaandelenoptieplan; beiden zijn noncash items.
Algemene - en administratieve lasten namen af van EUR 4,9 miljoen in 2009 naar EUR 4,1 miljoen. Deze afname weerspiegelt het lagere niveau van advieskosten in 2010 in vergelijking met 2009 en ook het feit dat 2009 bepaalde reorganisatiekosten bevatte.
Resultaat uit gewone bedrijfsuitoefening
Het operationele verlies van AMT steeg van EUR 17,8 miljoen in 2009 naar EUR 19,1 miljoen in 2010; een toename van EUR 1,3 miljoen. Deze toename is voor een groot deel toe te schrijven aan bepaalde noncash items die oplopen tot EUR1,0 miljoen, bestaande uit EUR 0,5 miljoen aan kosten die verband houden met het personeelsaandelenoptieplan, een last van 0,3 miljoen met betrekking tot de lasten van waardevermindering van bepaalde financiële vaste activa na de beëindiging van een samenwerkingsovereenkomst uit 2008 en extra lasten van 0,2 miljoen met betrekking tot de waardevermindering van bepaalde verbeteringen aan het kantoor. Na het uitsluiten van deze noncash, eenmalige items zou het verlies in 2010 ongeveer gelijk geweest zijn aan het operationele verlies van 2009.
Financiële baten en lasten
De netto financiële baten verminderde van 0,6 miljoen in 2009 naar 0,5 miljoen, hetgeen de lagere niveau van liquide middelen van de groep gedurende 2010, een periode waarin de beschikbare rentepercentages laag bleven, weerspiegelt. Bovendien stegen de financiële lasten van EUR 0,0 miljoen naar 0,5 miljoen, hetgeen de rente over de converteerbare obligaties van 2009 weerspiegelt tesamen met het koersresultaat op vreemde valuta. Van deze financiële lasten is EUR 0,2 miljoen noncash.
Resultaat boekjaar en verlies per aandeel
Het totale netto verlies bedroeg op 31 december 2010 EUR 19, 1 miljoen, hetgeen een toename van EUR1,9 miljoen betekent ten opzichte van het netto verlies op 31 december 2009, vanEUR 17,2 miljoen. De toename van het netto verlies bevat een toename in noncash lasten van EUR 1,2 miljoen die beschreven zijn in de bovenstaande paragrafen over 'resultaat uit gewone bedrijfsuitoefening' en 'Financiële baten en lasten'. Het verlies per aandeel bedroeg EUR 1,13 voor 2010 in vergelijking met EUR 1,17 voor 2009. Het basis- en verwaterd verlies per aandeel zijn gelijk omdat het bedrijf in beide periodes verlies maakte.
Cashflow en liquide middelen
Liquide middelen bedroeg EUR 17,9 miljoen op 31 december 2010, een afname van EUR 4,8 miljoen oftewel 21% in vergelijking met EUR 22,6 miljoen op 31 december 2009. De afname van liquide middelen is hoofdzakelijk het gevolg van de lasten uit gewone bedrijfsuitoefening activiteiten die EUR 17,7 miljoen bedroegen in 2010 (2009: EUR 16,5 miljoen), gecompenseerd door netto liquide middelen gegenereerd uit financieringsactiviteiten van EUR 13,4 miljoen.
De liquide middelen die gebruikt zijn voor gewone bedrijfsuitoefening vertegenwoordigen ons verlies uit gewone bedrijfsuitoefening aangepast voor noncash items zoals pesroneelsaandelen optieplan en veranderingen in werkkapitaal.
De cashflow van financieringsactiviteiten bedroeg EUR 13,4 miljoen, hetgeen de uitgave van nieuwe aandelen in oktober 2010 weerspiegelt, vergeleken met EUR 4,8 miljoen in 2009, wat hoofdzakelijk de netto opbrengst van de converteerbare lening vertegenwoordigde.
Eigen vermogen
Het groepsvermogen bedroeg EUR 13,5 miljoen op 31 december 2010 vergeleken met EUR 18,4 miljoen op 31 december 2009. Op 31 december 2010 was er een totaal van 23.512.225 aandelen uitgegeven.
Verwachting
Het bedrijf verwacht dat de bestaande liquide middelen en de liquide middelen die het in 2011 verwacht te genereren uit samenwerkingsverbanden en uit de verkoop van Glybera(R), na goedkeuring van het product, voldoende zullen zijn om de activiteiten tot minimaal 12 maanden na de publicatie van de gecontroleerde geconsolideerde jaarrekening, welke verwacht wordt op 4 maart 2011, te financieren. Bij het bereiken van deze conclusie heeft de directie van AMT rekening gehouden met de onzekerheden die gepaard gaan met de voorspelling van toekomstige netto kasstromen van liquide middelen en zij gelooft dat haar verwachtingen, zoals hierboven beschreven, redelijk zijn.
De directie van AMT houdt om 3:30 PM CET een conference call om de resultaten toe te lichten; de conference call is ook als audiocast via de website http://www.amtbiopharma toegankelijk.
Om deel te nemen aan de conference call is het aan te raden u 15 minuten voor aanvang van de conference call één van de volgende telefoonnummers te bellen: +44 (0)20 7806 1656 voor het Verenigd Koninkrijk; +1 212 444 0413 voor de VS; en +31 (0)20 707 5510 voor Nederland; benodigde toegangscode is 3705648. Na het presenteren van de resultaten zullen de lijnen geopend worden voor een vraag-en-antwoord-sessie. Na de conference call zal er een herhaling van het gesprek beschikbaar zijn.
Over Amsterdam Molecular Therapeutics
AMT is een wereldleider op het gebied van de ontwikkeling van therapieën die gebaseerd zijn op menselijke genen. Het hoofdproduct van het bedrijf, Glybera(R), een gentherapie voor de behandeling van lipoproteinelipase-deficientie (LPLD), wordt momenteel gekeurd door het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA). Indien dit wordt goedgekeurd zal Glybera het eerste product voor gentherapie zijn dat in Europa op de markt gebracht wordt. AMT heeft ook een productassortiment van verscheidene producten voor gentherapie voor hemofilie B, Duchenne spierdystrofie (DMD), acute intermitterende porfyrie en de ziekte van Parkinson. Met het gebruik van adeno-geassocieerde virale afgeleide vectoren als gekozen transportmiddel voor therapeutische genen kon het bedrijf het eerste stabiele en schaalbare AAV-productieplatform van de wereld ontwerpen en valideren. Dit gepatenteerde platform kan toegepast worden op een groot aantal zeldzame (wees)ziekten die veroorzaakt worden door één verkeerd functionerend gen en het stelt AMT in staat door te gaan met de strategie om zich te richten op deze sector van de industrie. AMT is opgericht in 1998 en gevestigd in Amsterdam. Meer informatie kan gevonden worden op http://www.amtbiopharma.com.
Bepaalde verklaringen in dit persbericht zijn "vooruitziende verklaringen" met inbegrip van de verklaringen die refereren aan plannen van het bestuur en verwachtingen voor toekomstige operaties, vooruitzichten en financiële voorwaarden. Woorden zoals "strategie," "verwacht," "plant," "anticipeert," gelooft," "zal," "blijft," "schat," "bedoelt," "projecten," "doelstellingen," "doelen" en andere woorden met soortgelijke betekenis zijn bedoeld om deze vooruitziende verklaringen aan te duiden. Zulke verklaringen zijn uitsluitend gebaseerd op de huidige verwachtingen van het bestuur van AMT. Er moet geen overmatig vertrouwen gehecht worden aan deze verklaringen, omdat deze van nature onderhevig zijn aan bekende en onbekende risico's en zij kunnen beïnvloed worden door factoren die buiten de macht van AMT vallen. Werkelijke resultaten kunnen wezenlijk verschillen van huidige verwachtingen als gevolg van een aantal factoren en onzekerheden die de aangelegenheden van AMT beïnvloeden. AMT verwerpt uitdrukkelijk enige intentie of verplichting om enige vooruitziende verklaringen hierin bij te werken, behalve zoals wettelijk vereist.
Consolidated Balance sheet
2010 2009
Asset
Non-current assets
Intangible assets 2,917 3,008
Property plant and equipment 1,286 1,756
4,202 4,764
Current assets
Receivables from related parties 35 34
Social securities and other taxes 409 414
Other taxes 198 469
Cash and cash equivalents 17,859 22,624
18,500 23,541
Total assets 22,703 28,305
Equity
Shareholders equity 13,659 18,410
Liabilities
Non-current liabilities
Financial lease liabilities 221 259
Debt to related party 4,622 4,723
Other non-current liabilities - -
4,842 4,982
Current liabilities
Trade payables 1,556 1,182
Social security and other taxes 196 215
Other current liabilities 2,449 3,516
4,201 4,913
Total liabilities 9,044 9,895
Total equity and liabilities 22,703 28,305
Consolidated income statement
2010 2009
Other inocme 1,448 355
Total net income 1,448 355
Research and development cost (16,404) (13,241)
General and administrative costs (4,113) (4,913)
Total operating costs (20,517) (18,154)
Operating result (19,069) (17,799)
Finance income 472 647
Finance costs (521) (23)
(49) 624
Result before corporate income taxes (19,118) (17,175)
Corporate income taxes
Result for the year (19,118) (17,175)
31.12.2010 31.12.2009
Cash flow from operating activities
Result before corporate income tax (19,118) (17,175)
adjustments for:
- Depreciation and amortization 684 688
- Impairment of assets 472
- Derivative result (220)
- Exchange result 127
- Share-based payment expenses 957 440
- Changes in working capital (440) 165
- Interest (income)/expense 142 (624)
Cash used in operations (17,396) (16,506)
Interest paid (256) (23)
Net cash generated from operating
activities (17,652) (16,529)
Cash flow from investing activities
Purchases of property, plant and
equipment (386) (106)
Purchases of intangible fixed assets (208) (511)
Interest received 71 857
Net cash used in investing activities (523) 240
Cash flow from financing activities
Capital contribution shareholders 13,410 40
Convertible loans drawn down,
net of costs 4,723
Net cash generated from financing
activities 13,410 4,763
Net (decrease)/increase in cash, cash (4,765) (11,526)
equivalents and other bank overdrafts
Cash, cash equivalents at the
beginning of the year 22,624 34,150
Cash, cash equivalents at the end
of the year 17,859 22,624
PRN NLD
Amsterdam Molecular Therapeutics B.V
CONTACT: