UMC Groningen
Lagere dosering geneesmiddel cytarabine bij acute myeloide leukemie getest:
zelfde effect en minder bijwerkingen
17 maart 2011
Hematoloog Edo Vellenga van het UMCG is een van de onderzoekers die het
toedienen van een lagere dosering van het anti-kankermiddel cytarabine
aan patiënten met acute myeloide leukemie (AML), heeft vergeleken met
de gebruikelijke hoge dosering. Patiënten die de lagere dosering kregen
toegediend, bleken even goed te reageren op de behandeling als
patiënten die met een hoge dosering waren behandeld, terwijl ze minder
last hadden van bijwerkingen. Ook lagen ze minder lang in het
ziekenhuis en hun bloedwaarden herstelden sneller. De resultaten van
deze studie, die deze week in het gezaghebbende tijdschrift New England
Journal of Medicine zijn gepubliceerd, vormen een belangrijke
verbetering in de behandeling van AML.
Leukemie is een vorm van bloedkanker waarbij in het beenmerg een
ophoping van afwijkende witte bloedcellen plaatsvindt. De normale
bloedcelvorming raakt hierdoor verstoord. Bij volwassenen met leukemie
is in 80% van de gevallen sprake van AML. Cytarabine is een belangrijk
geneesmiddel bij de behandeling van AML dat gedurende drie decennia in
hoge dosering is toegepast. Onderzoekers in Nederland, Zwitserland en
België hebben samen deze studie opgezet en uitgevoerd om de effecten te
bestuderen van een dosering die ongeveer een derde lager is dan
gebruikelijk. Zij concluderen dat de lagere dosering cytarabine bij AML
aanzienlijk minder bijwerkingen veroorzaakt, terwijl de werkzaamheid
vergelijkbaar is.