Koninklijke Nederlandse Maatschappij ter bevordering der Pharmacie

Beperking gebruik pioglitazon vanwege risico blaaskanker

Na aanwijzingen voor een verhoogd risico op blaaskanker heeft de CHMP, het wetenschappelijke comité van het Europese geneesmiddelenagentschap (EMA), de baten-risico balans van pioglitazon bevattende geneesmiddelen opnieuw geëvalueerd. De CHMP concludeert dat het gebruik moet worden beperkt tot een selecte, kleine groep patiënten.

Geneesmiddelen met de werkzame stof pioglitazon (Actos^®, Competact^®) mogen niet voorgeschreven worden aan patiënten met (een historie van) blaaskanker of aan patiënten met niet onderzochte hematurie. Artsen wordt aangeraden voor de start van de behandeling de risicofactoren voor het krijgen van blaaskanker te bepalen. Een goede afweging van gebruik door oudere patiënten vooraf en tijdens de behandeling is nodig. Om te zorgen dat alleen die patiënten pioglitazon voorgeschreven krijgen die er voldoende baat bij hebben, moet de therapie binnen drie tot zes maanden geëvalueerd worden, daarna op regelmatige basis.

Voor meer informatie, zie CBG en EMA.