Beperking gebruik pioglitazon vanwege risico blaaskanker
Na aanwijzingen voor een verhoogd risico op blaaskanker heeft de CHMP,
het wetenschappelijke comité van het Europese geneesmiddelenagentschap
(EMA), de baten-risico balans van pioglitazon bevattende geneesmiddelen
opnieuw geëvalueerd. De CHMP concludeert dat het gebruik moet worden
beperkt tot een selecte, kleine groep patiënten.
Geneesmiddelen met de werkzame stof pioglitazon (Actos^®, Competact^®)
mogen niet voorgeschreven worden aan patiënten met (een historie van)
blaaskanker of aan patiënten met niet onderzochte hematurie. Artsen
wordt aangeraden voor de start van de behandeling de risicofactoren
voor het krijgen van blaaskanker te bepalen. Een goede afweging van
gebruik door oudere patiënten vooraf en tijdens de behandeling is
nodig. Om te zorgen dat alleen die patiënten pioglitazon voorgeschreven
krijgen die er voldoende baat bij hebben, moet de therapie binnen drie
tot zes maanden geëvalueerd worden, daarna op regelmatige basis.
Voor meer informatie, zie CBG en EMA.
Koninklijke Nederlandse Maatschappij ter bevordering der Pharmacie