Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) heeft vandaag haar bedrijfsresultaten bekendgemaakt voor het kwartaal eindigend op 30 september 2011. De totale opbrengst voor het derde kwartaal van 2011 was $2,12 miljard, een stijging van 9 procent in vergelijking met de totale omzet van $1,94 miljard voor het derde kwartaal van 2010. De netto inkomsten voor het derde kwartaal van 2011 waren $741,1 miljoen, of $0,95 per verwaterd aandeel, in vergelijking met netto inkomsten voor het derde kwartaal van 2010 van $704,9 miljoen, of $0,83 per verwaterd aandeel. De niet-GAAP netto inkomsten voor het derde kwartaal van 2011, exclusief acquisitiegerelateerde, op reorganisatie en aandelen gebaseerde compensatieonkosten na belasting, waren $795,2 miljoen, of $1,02 per verwaterd aandeel, in vergelijking met niet-GAAP netto inkomsten voor het derde kwartaal van 2010 van $759,7 miljoen, of $0,90 per verwaterd aandeel.

Productomzet

De productomzet steeg met 11 procent naar $2,07 miljard voor het derde kwartaal van 2011, in vergelijking met $1,87 miljard in het derde kwartaal van 2010. Deze omzetstijging werd voornamelijk veroorzaakt door de antivirale geneesmiddelenfranchise van Gilead, als gevolg van sterke groei in de omzet van Atripla^® (efavirenz 600 mg/emtricitabine 200 mg/tenofovir disoproxilfumaraat 300 mg) en Truvada^® (emtricitabine 200 mg/tenofovir disoproxilfumaraat 300 mg).

Antivirale franchise

De productomzet van antivirale geneesmiddelen steeg met 9 procent naar $1,79 miljard in het derde kwartaal van 2011, een stijging ten opzichte van $1,65 miljard in hetzelfde kwartaal van 2010.

• Atripla

De omzet van Atripla voor de behandeling van HIV-infectie steeg met 7 procent naar $794,7 miljoen voor het derde kwartaal van 2011, een stijging ten opzichte van $742,7 miljoen in het derde kwartaal van 2010, voornamelijk veroorzaakt door verkoopvolumegroei in Europa en de Verenigde Staten.

• Truvada

De omzet van Truvada voor de behandeling van HIV-infectie steeg met 11 procent naar $744,7 miljoen voor het derde kwartaal van 2011, een stijging ten opzichte van $668,7 miljoen in het derde kwartaal van 2010, voornamelijk veroorzaakt door verkoopvolumegroei in Europa en de Verenigde Staten.

• Viread

De omzet van Viread^® (tenofovir disoproxil fumaraat) voor de behandeling van HIV-infectie en chronische hepatitis B steeg met 5 procent naar $192,9 miljoen voor het derde kwartaal van 2011, een stijging ten opzichte van $184,3 miljoen in het derde kwartaal van 2010. De omzetstijgingen in Europa en de Verenigde Staten werden gedeeltelijk gecompenseerd door de lagere verkoop in Latijns-Amerika.

• Complera

De omzet van ons nieuwste product, Complera^® (emtricitabine 200 mg/rilpilvirine 25 mg/tenofovir disoproxil fumaraat 300 mg) voor de behandeling van HIV-infectie, was $19,0 miljoen voor het derde kwartaal van 2011. Op 10 augustus 2011 keurde de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) Complera, een nieuw eenmaal daags, compleet enkel-tablet HIV-behandelingsregime goed voor de behandeling van behandelingsnaïeve volwassenen.

Letairis

De omzet van Letairis^® (ambrisentan) voor de behandeling van pulmonale arteriële hypertensie steeg met 31 procent naar $79,0 miljoen voor het derde kwartaal van 2011, een stijging ten opzichte van $60,4 miljoen voor het derde kwartaal van 2010, voornamelijk veroorzaakt door verkoopvolumegroei.

Ranexa

De omzet van Ranexa^® (ranolazine) voor de behandeling van chronische angina steeg met 36 procent naar $82,0 miljoen voor het derde kwartaal van 2011, een stijging ten opzichte van $60,3 miljoen voor het derde kwartaal van 2010, voornamelijk veroorzaakt door verkoopvolumegroei.

Andere producten

De omzet van andere producten was $153,6 miljoen voor het derde kwartaal van 2011 in vergelijking met $149,1 miljoen voor het derde kwartaal van 2010 en was inclusief AmBisome^® (amfotericine B) liposoom voor injectie voor de behandeling van ernstige schimmelinfecties, Hepsera^® (adefovir dipivoxil) voor de behandeling van chronische hepatitis B, Emtriva^® (emtricitabine) voor de behandeling van HIV-infectie en Cayston^® (aztreonam voor inhalatie-oplossing) ter verbetering van respiratoire symptomen bij patiënten met cystische fibrose met Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa). De omzet van Cayston was $23,6 miljoen voor het derde kwartaal 2011, een stijging ten opzichte van $14,7 miljoen in hetzelfde kwartaal van 2010, veroorzaakt door de verkoopvolumegroei in de Verenigde Staten.

Royalty-, contract- en andere inkomsten

De royalty-, contract- en andere inkomsten uit samenwerkingen waren $55,8 miljoen in het derde kwartaal van 2011, een daling van 23 procent ten opzichte van $72,1 miljoen in het derde kwartaal van 2010. Deze daling was het gevolg van een 89 procent daling in Tamiflu royalties van F. Hoffmann-La Roche Ltd tot $3,7 miljoen in het derde kwartaal van 2011 ten opzichte van $34,5 miljoen in het derde kwartaal van 2010, omdat pandemieplanningsinitiatieven over de hele wereld zijn afgenomen.

Onderzoek en ontwikkeling

De kosten voor onderzoek en ontwikkeling (R&D; research and development) waren in het derde kwartaal van 2011 $290,1 miljoen, in vergelijking met $230,4 miljoen voor het derde kwartaal van 2010. De niet-GAAP R&D-kosten voor het derde kwartaal van 2011, exclusief acquisitiegerelateerde, op reorganisatie en aandelen gebaseerde compensatieonkosten, waren $269,3 miljoen, in vergelijking met $203,2 miljoen voor het derde kwartaal van 2010. De stijging in niet-GAAP R&D-kosten was voornamelijk het gevolg van stijgende klinische activiteiten en kosten geassocieerd met acquisities en samenwerkingen.

Verkoop, algemeen en administratief

De kosten voor verkoop, algemeen en administratief (SG&A; selling, general and administrative) waren in het derde kwartaal van 2011 $295,9 miljoen, in vergelijking met $250,6 miljoen voor het derde kwartaal van 2010. De niet-GAAP SG&A-kosten voor het derde kwartaal van 2011, exclusief acquisitiegerelateerde, op reorganisatie en aandelen gebaseerde compensatieonkosten, waren $265,1 miljoen, in vergelijking met $220,6 miljoen voor het derde kwartaal van 2010. De stijging in niet-GAAP SG&A-kosten was voornamelijk veroorzaakt door de invloed van de farmaceutische accijnzen als gevolg van gezondheidszorghervorming in de V.S., uitbreiding van commerciële activiteiten en juridische kosten.

Impact van netto vreemde-valutakoersen

De invloed van netto buitenlandse valuta op de inkomsten en winst voor belasting in het derde kwartaal van 2011, inclusief inkomsten en kosten gegenereerd buiten de Verenigde Staten, waren met respectievelijk $19,9 miljoen en $2,6 miljoen positief in vergelijking met het derde kwartaal van 2010.

Kas, geldswaarden en courante fondsen

Per 30 september 2011 had Gilead kas, geldswaarden en courante fondsen van $5,48 miljard vergeleken met $5,32 miljard per 31 december 2010. Gilead genereerde $2,66 miljard aan kasstroom uit de bedrijfsuitoefening tijdens de eerste negen maanden van 2011, inclusief $897,1 miljoen gegenereerd in het derde kwartaal van 2011.

Aandelenterugkoop-update

Tijdens het kwartaal ging Gilead over tot het terugkopen en terugtrekken van in totaal $883,6 miljoen of 22.4 miljoen gewone aandelen. Het bedrijf heeft zijn mei 2010 $5,00 miljard aandelenterugkoopprogramma, waarin in totaal 135,5 miljoen gewone aandelen werden teruggetrokken voor een gemiddelde prijs van $36,89 per aandeel en startte zijn januari 2011 drie jaar durende $5,00 miljard aandelenterugkoopprogramma. Sinds januari 2010 ging Gilead over tot het terugkopen van $6,18 miljard of 164,2 miljoen gewone aandelen of 18 procent van de gewone aandelen van het bedrijf uitstaande op 31 december 2009.

Hoogtepunten van het bedrijf

In juli kondigde Gilead een uitbreiding aan van zijn toegangsinitiatieven voor zijn antiretrovirale middelen in landen met beperkte middelen. Het bedrijf stelde nieuwe vergunningsvoorwaarden vast met vier in India gevestigde geneesmiddelenfabrikanten – Hetero Drugs Ltd., Matrix Laboratories Ltd., Ranbaxy Laboratories Ltd. en Strides Arcolab Ltd. – voor drie van zijn laat-stadium hiv-pijplijnproducten. Bovendien werd Gilead het eerste farmaceutisch bedrijf dat een licentieovereenkomst heeft gesloten met de Medicines Patent Pool Foundation.

In augustus heeft Gilead de aankoop bekendgemaakt van een productiefaciliteit van klinische biologica en bepaalde procesontwikkelingsvestigingen in Oceanside, Californie van Genentech, een lid van de Roche Group. Deze transactie werd in september 2011 voltooid. In eerste instantie zal Gilead de faciliteit gebruiken voor de procesontwikkeling en de productie van zijn onderzoeks monoklonaal antilichaam kandidaten.

Eveneens in augustus maakte Gilead bekend dat het alle openstaande problemen had opgelost die vermeld zijn in een waarschuwinsbrief uitgegeven door de Amerikaanse FDA in september 2010 met betrekking tot hun productiefaciliteit in San Dimas, Californië.

Product- en pijplijn-update

Antivirale geneesmiddelen franchise

In juli maakte Gilead resultaten bekend van een fase 3 klinisch onderzoek uit de baanbrekende studie 145, waaruit bleek dat hun onderzoeks antiretrovirale elvitegravir, een nieuwe orale integraseremmer die wordt beoordeeld voor de behandeling van hiv-1-infectie, niet inferieur was aan de integraseremmer raltegravir na 48 weken behandeling bij eerder behandelde patiënten. De gegevens werden gepresenteerd op de 6e International AIDS Society Conference on HIV Pathogenesis, Treatment and Prevention (IAS 2011) in Rome, Italië.

In augustus maakte Gilead bekend dat de FDA Complera heeft goedgekeurd, een compleet, uit één tablet bestaand regime voor de behandeling van hiv-1-infectie bij behandelingsnaïeve volwassenen.

Eveneens in augustus maakte Gilead bekend dat een Fase 3 klinisch onderzoek (studie 102) naar hun onderzoeks vaste-dosering, uit één tablet bestaande “Quad” regime van elvitegravir, cobicistat, emtricitabine en tenofovir disoproxilfumaraat werd beoordeeld voor hiv-1 infectie bij behandelingsnaïeve patiënten, met als primaire doelstelling non-inferioriteit in week 48, vergeleken met Atripla.

In september maakte Gilead bekend dat het tweede baanbrekende Fase 3 klinisch onderzoek (studie 103) van de “Quad” bij behandelingsnaïeve patiënten heeft voldaan aan zijn primaire doelstelling van non-inferioriteit in week 48 in vergelijking met ritonavir-gebooste atazanavir plus Truvada. Na deze aankondiging heeft Gilead zijn tijdlijnen voor de indiening van een verzoek om goedkeuring van de registratie-instantie in de V.S. gepland voor voor het einde van dit jaar.

Ook in september maakte Gilead bekend dat het Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), de wetenschappelijke commissie van de European Medicines Agency, een positieve mening heeft over de door het bedrijf ingediende aanvraag voor het in de handel brengen van het eenmaal daagse uit één tablet bestaande Eviplera^®, voor het eerst gelanceerd als Complera in de Verenigde Staten. Het is een combinatie van Gilead’s Truvada en Tibotec Pharmaceuticals’ non-nucleoside reverse transcriptaseremmer Edurant^® (rilpivirine (als hydrochloride)) voor de behandeling van hiv-1 infectie bij volwassenen die niet eerder een antiretroviraal geneesmiddel hebben gebruikt en die een viral load hebben van minder dan of gelijk aan 100.000 hiv-1 RNA kopieën/ml.

Conference call

Vandaag om 17.00 uur (Eastern Time) zal het management van Gilead een telefonische vergadering met gelijktijdige webcast organiseren om de resultaten van het derde kwartaal van 2011 te bespreken en een algemene bedrijfsupdate te geven. Om live via internet toegang te krijgen tot de webcast, kunt u naar de website www.gilead.com van het bedrijf gaan, 15 minuten voorafgaand aan de conference call, om er zeker van te zijn dat er voldoende tijd is voor eventuele noodzakelijke softwaredownloads om de webcast te horen. Bel anders naar 1-866-730-5765 (V.S.) of 1-857-350-1589 (internationaal) en toets de deelnemerscode 52967950 in om toegang te krijgen tot het gesprek.

Een replay van de webcast wordt gedurende één jaar gearchiveerd op de website van het bedrijf en een replay van de telefonische vergadering is beschikbaar vanaf ongeveer twee uur na het gesprek tot en met 30 oktober 2011. Bel voor toegang tot de telefonische replay 1-888-286-8010 (V.S.) of +1 617-801-6888 (internationaal) en toets de deelnemerscode 50031971 in.

Over Gilead

Gilead Sciences is een biofarmaceutisch bedrijf dat nieuwe therapieën ontdekt, ontwikkelt en op de markt brengt voor nog onvervulde medische behoeften. Gilead’s missie is het op een hoger plan brengen van de zorg voor patiënten die lijden aan levensbedreigende ziekten wereldwijd. Gilead is gevestigd in Foster City, Californië (VS) en is actief in Noord-Amerika, Europa en de regio Azië-Pacific.

Niet-GAAP Financiële informatie

Gilead heeft bepaalde financiële informatie gepresenteerd in overeenstemming met GAAP en ook op een niet-GAAP basis met betrekking tot het derde kwartaal van 2011 en 2010. Het management is van mening dat deze niet-GAAP informatie, bekeken in combinatie met Gilead’s GAAP financiële overzichten, nuttig is voor investeerders, omdat het management dergelijke informatie intern gebruikt voor bedrijfs-, budgetterings- en financiële planningsdoeleinden. Niet-GAAP informatie is niet opgesteld op basis van een uitgebreide hoeveelheid boekhoudkundige regels en mag uitsluitend worden gebruikt als aanvulling om de bedrijfsresultaten zoals gerapporteerd onder U.S. GAAP te begrijpen. Een vereffening tussen GAAP en niet-GAAP financiële informatie wordt weergegeven in de tabel op pagina 7.

Forward-looking statements

Dit persbericht bevat bepaalde op de toekomst gerichte uitspraken (forward-looking statements), in de betekenis van de Private Securities Litigation Reform Act van 1995. Gilead waarschuwt lezers dat forward looking statements onderhevig zijn aan bepaalde risico's en onzekerheden, die ertoe kunnen leiden dat de daadwerkelijke resultaten aanzienlijk anders uitvallen. Tot deze risico's en onzekerheden behoren onder meer: Het vermogen van Gilead om alle verwachte financiële resultaten voor heel 2011 te behalen, inclusief de mogelijkheid dat de prognose voor het volledige jaar 2011 op een later tijdstip eventueel herzien moet worden; het vermogen van Gilead om de groei te handhaven op het gebied van haar antivirale, cardiovasculaire en respiratoire franchises; onvoorspelbare verschillen in Tamiflu royalty's en het sterke verband tussen deze royalty-opbrengsten en wereldwijde pandemische planning en levering; de beschikbaarheid van financiering voor staats AIDS Drug Assistance Programs (ADAP’s) en hun vermogen aan te kopen in die mate waarin zij het aantal patiënten dat vertrouwt op ADAP’s kunnen ondersteunen; de hoeveelheid voorraad die wordt aangehouden door groothandelaren en detailhandelaren die schommelingen kunnen veroorzaken in de inkomsten van Gilead; Gileads vermogen om nieuwe aanvragen voor het in de handel brengen van geneesmiddelen (NDA's) in te dienen voor nieuwe productkandidaten in het tijdsbestek dat momenteel wordt verwacht, waaronder voor elvitegravir en cobicistat; Gileads vermogen om tijdig goedkeuring van de registratie-instanties te verkrijgen voor nieuwe en bestaande producten, waaronder de Quad; Gilead’s vermogen om met succes haar producten op de markt te brengen, waaronder het risico dat artsen de voordelen van Complera boven andere behandelingen niet zien en daarom aarzelend kunnen zijn om het product voor te schrijven; Gilead’s vermogen om met succes haar respiratoire, cardiovasculaire en oncologische franchises te ontwikkelen; gegevens over veiligheid en werkzaamheid uit klinische studies geven wellicht geen aanleiding tot verdere ontwikkeling van Gilead’s productkandidaten; initiëren en voltooien van klinisch onderzoek kan langer duren of meer kosten dan verwacht; de mogelijkheid van extra bezuinigingsmaatregelen in Europese landen die de hoeveelheid korting die vereist is op de producten van Gilead kunnen verhogen; schommelingen in de wisselkoersen van vreemde valuta tegen de U.S. dollar die de invloed van de gunstige buitenlandse wisselkoers op Gilead’s toekomstige inkomsten en winst voor belastingen ongunstig zou kunnen beïnvloeden; Gilead’s vermogen tot het voltooien van het $5,0 miljard aandeelterugkoopprogramma als gevolg van veranderingen in hun aandelenprijs, bedrijfs- of andere marktcondities; en andere risico’s die van tijd tot tijd worden vastgesteld in Gilead’s rapporten ingediend bij de Amerikaanse Securities and Exchange Commission. Bovendien doet Gilead schattingen en geeft het beoordelingen die van invloed zijn op de gerapporteerde hoeveelheden activa, passiva, inkomsten en uitgaven en gerelateerde openbaar gemaakte gegevens. Gilead baseert haar schattingen op historische ervaring en op verschillende andere marktspecifieke en andere relevante aannames waarvan zij gelooft dat deze redelijk zijn onder de omstandigheden en waarvan de resultaten de basis vormen voor het geven van oordelen over de waarden van activa en passiva die niet duidelijk blijken uit andere bronnen. Daadwerkelijke resultaten kunnen aanzienlijk verschillen van deze schattingen. U wordt dringend verzocht om uitspraken met daarin de woorden “kan,” “zal,” “zou,” “zou kunnen,” “zou moeten,” “kan wellicht,” “gelooft,” “schat,” “projecteert,” “potentieel,” “verwacht,” “plant,” “anticipeert,” “beoogt,” “vervolgt” “prognosticeert,” “ontworpen,” “doel,” of de negatieve versie van die woorden of andere vergelijkbare woorden te zien als onzeker en forward-looking. Gilead verwijst lezers naar hun kwartaalrapport op formulier 10-Q van het kwartaal eindigend op 30 juni 2011 en andere opvolgende bekendmakingsdocumenten ingediend bij de Securities and Exchange Commission en naar persberichten. Gilead claimt de bescherming van de Safe Harbor zoals weergegeven in de Private Securities Litigation Reform Act van 1995 voor forward-looking statements. Alle voorspellingen zijn gebaseerd op informatie waarover Gilead nu beschikt. Gilead neemt geen verplichting op zich om dergelijke voorspellingen te actualiseren.

Truvada, Viread, Hepsera, Complera, Emtriva, AmBisome, Letairis, Cayston en Ranexa zijn geregistreerde handelsmerken van Gilead Sciences, Inc.

Atripla is een geregistreerd handelsmerk van Bristol-Myers Squibb en Gilead Sciences, LLC.

Tamiflu is een geregistreerd handelsmerk van F. Hoffmann-La Roche Ltd.

Bezoek voor meer informatie over Gilead Sciences, Inc., www.gilead.com of bel het Gilead Public Affairs Department op telefoonnummer 1-800-GILEAD-5 (1-800-445-3235).

GILEAD SCIENCES, INC.
VERKORTE GECONSOLIDEERDE WINST- EN VERLIESREKENING
(geen accountantscontrole toegepast)
(in duizenden, uitgezonderd bedragen per aandeel)
				Drie maanden eindigend op									Negen maanden eindigend op
				30 september									30 september
				2011				2010					2011				2010
Inkomsten:
	Productverkopen			$	2.065.859			$	1.865.559				$	5.969.025			$	5.459.683
	Royalty, contract- en ander inkomsten				55.801				72.097					215.982				491.050
Totale inkomsten					2.121.660				1.937.656					6.185.007				5.950.733
Kosten en uitgaven:
	Kosten van verkochte goederen				531.989				477.584					1.539.963				1.373.539
	Onderzoek en ontwikkeling				290.066				230.440					826.915				680.170
	Verkoop, algemeen en administratief				295.927				250.559					895.764				764.183
Totale kosten en uitgaven					1.117.982				958.583					3.262.642				2.817.892
Inkomsten uit bedrijfsvoering					1.003.678				979.073					2.922.365				3.132.841
Rente en ander inkomsten, netto					14.406				15.593					40.216				49.523
Rentekosten					(43.097	)			(33.620	)				(130.420	)			(68.339	)
Inkomen voor voorziening voor inkomstenbelasting					974.987				961.046					2.832.161				3.114.025
Voorziening voor inkomstenbelasting					237.449				258.883					704.861				850.641
Netto-inkomen					737.538				702.163					2.127.300				2.263.384
Netto-verlies toe te schrijven aan niet-controlerend belang					3.586				2.713					11.192				8.454
Netto-inkomen toe te schrijven aan Gilead				$	741.124			$	704.876				$	2.138.492			$	2.271.838
Netto-inkomen per aandeel toe te schrijven aan de gewone aandeelhouders van Gilead - basis				$	0,97			$	0,85				$	2,72			$	2,61
Netto-inkomen per aandeel toe te schrijven aan de gewone aandeelhouders van Gilead - verwaterd				$	0,95			$	0,83				$	2,66			$	2,55
Aandelen gebruikt bij per aandeel berekening - basis					767.033				833.006					787.272				871.887
Aandelen gebruikt bij per aandeel berekening - verwaterd					781.312				847.228					802.762				890.216

GILEAD SCIENCES, INC.
AANSLUITING VAN GAAP NAAR NIET-GAAP FINANCIËLE INFORMATIE
(geen accountantscontrole toegepast)
(in duizenden, uitgezonderd percentages en bedragen per aandeel)
			Drie maanden eindigend op								Negen maanden eindigend op
			30 september								30 september
			2011				2010				2011				2010
Kosten van verkochte goederen aansluiting:
GAAP kosten van verkochte goederen			$	531.989			$	477.584			$	1.539.963			$	1.373.539
	Acquisitiegerelateerde amortisatie van voorraad mark-up			-				-				-				(7.020	)
	Acquisitiegerelateerde amortisatie van gekochte immateriële activa			(17.407	)			(14.981	)			(52.222	)			(44.946	)
	Op aandelen gebaseerde compensatie-uitgaven			(2.234	)			(2.728	)			(7.765	)			(8.548	)
Niet-GAAP kosten van verkochte goederen			$	512.348			$	459.875			$	1.479.976			$	1.313.025
Aansluiting brutomarge product:
GAAP brutomarge product				74,3	%			74,4	%			74,3	%			74,9	%
	Acquisitiegerelateerde amortisatie van voorraad mark-up			-				-				-				0,1	%
	Acquisitiegerelateerde amortisatie van gekochte immateriële activa			0,8	%			0,8	%			0,9	%			0,8	%
	Op aandelen gebaseerde compensatie-uitgaven			0,1	%			0,1	%			0,1	%			0,2	%
Niet-GAAP brutomarge product (1)				75,3	%			75,4	%			75,3	%			76,0	%
Aansluiting uitgaven onderzoek en ontwikkeling:
GAAP uitgaven onderzoek en ontwikkeling			$	290.066			$	230.440			$	826.915			$	680.170
	Acquisitiegerelateerde transactiekosten			-				-				(446	)			-
	Acquisitiegerelateerde herberekening van voorwaardelijke vergoeding			(1.616	)			-				(1.198	)			-
	Herstructureringsuitgaven			(806	)			(6.315	)			(1.360	)			(10.545	)
	Op aandelen gebaseerde compensatie-uitgaven			(18.389	)			(20.946	)			(54.529	)			(62.536	)
Niet-GAAP uitgaven onderzoek en ontwikkeling			$	269.255			$	203.179			$	769.382			$	607.089
Aansluiting verkoop, algemene en administratieve uitgaven:
GAAP verkoop, algemeen en administratieve uitgaven			$	295.927			$	250.559			$	895.764			$	764.183
	Acquisitiegerelateerde transactiekosten			(535	)			(387	)			(1.278	)			(387	)
	Herstructureringsuitgaven			(4.388	)			(1.413	)			(6.054	)			(14.903	)
	Op aandelen gebaseerde compensatie-uitgaven			(25.897	)			(28.128	)			(83.821	)			(75.606	)
Niet-GAAP verkoop, algemeen en administratieve uitgaven			$	265.107			$	220.631			$	804.611			$	673.287
Winstmarge-aansluiting:
GAAP winstmarge				47,3	%			50,5	%			47,2	%			52,6	%
	Acquisitiegerelateerde transactiekosten			0,0	%			0,0	%			0,0	%			0,0	%
	Acquisitiegerelateerde amortisatie van voorraad mark-up			-				-				-				0,1	%
	Acquisitiegerelateerde amortisatie van gekochte immateriële activa			0,8	%			0,8	%			0,8	%			0,8	%
	Acquisitiegerelateerde herberekening van voorwaardelijke vergoeding			0,1	%			-				0,0	%			-
	Herstructureringsuitgaven			0,2	%			0,4	%			0,1	%			0,4	%
	Op aandelen gebaseerde compensatie-uitgaven			2,2	%			2,7	%			2,4	%			2,5	%
Niet-GAAP bedrijfsresultaat (1)				50,7	%			54,4	%			50,6	%			56,4	%
Netto-inkomen toe te schrijven aan aansluiting Gilead:
GAAP netto-inkomen toe te schrijven aan Gilead			$	741.124			$	704.876			$	2.138.492			$	2.271.838
	Acquisitiegerelateerde transactiekosten			535				388				1.724				388
	Acquisitiegerelateerde amortisatie van voorraad mark-up			-				-				-				5.090
	Acquisitiegerelateerde amortisatie van gekochte immateriële activa			13.172				10.951				39.225				32.680
	Acquisitiegerelateerde herberekening van voorwaardelijke vergoeding			1.213				-				900				-
	Herstructureringsuitgaven			3.908				5.639				5.569				18.488
	Op aandelen gebaseerde compensatie-uitgaven			35.221				37.812				109.750				106.620
Niet-GAAP netto-inkomen toe te schrijven aan Gilead			$	795.173			$	759.666			$	2.295.660			$	2.435.104
Verwaterde winst per aandeel aansluiting:
GAAP verwaterde winst per aandeel			$	0,95			$	0,83			$	2,66			$	2,55
	Acquisitiegerelateerde transactiekosten			0,00				0,00				0,00				0,00
	Acquisitiegerelateerde amortisatie van voorraad mark-up			-				-				-				0,01
	Acquisitiegerelateerde amortisatie van gekochte immateriële activa			0,02				0,01				0,05				0,04
	Acquisitiegerelateerde herberekening van voorwaardelijke vergoeding			0,00				-				0,00				-
	Herstructureringsuitgaven			0,01				0,01				0,01				0,02
	Op aandelen gebaseerde compensatie-uitgaven			0,05				0,04				0,14				0,12
Niet-GAAP verwaterde winst per aandeel (1)			$	1,02			$	0,90			$	2,87			$	2,74
Aandelen gebruikt bij per aandeel berekening (verwaterd) aansluiting:
Aandelen gebruikt bij per aandeel berekening (verwaterd)				781.312				847.228				802.762				890.216
	Aandeel impact van huidige op aandelen gebaseerd compensatie-advies			(2.096	)			(2.208	)			(2.007	)			(1.621	)
Niet-GAAP aandelen gebruikt bij per aandeel berekening (verwaterd)				779.216				845.020				800.755				888.595
Niet-GAAP aanpassing overzicht:
	Aanpassingen kosten verkochte goederen		$	19.641			$	17.709			$	59.987			$	60.514
	Aanpassingen uitgaven onderzoek en ontwikkeling			20.811				27.261				57.533				73.081
	Aanpassingen verkoop-, algemene en administratieve uitgaven			30.820				29.928				91.153				90.896
Totale niet-GAAP aanpassingen vóór belasting				71.272				74.898				208.673				224.491
Effect inkomstenbelasting				(17.223	)			(20.108	)			(51.505	)			(61.225	)
Totale niet-GAAP aanpassingen na belasting			$	54.049			$	54.790			$	157.168			$	163.266
NB:
(1) De bedragen kunnen afwijken als gevolg van afronding

GILEAD SCIENCES, INC.
VERKORTE GECONSOLIDEERDE BALANS
(in duizenden)
			30 september			31 december
			2011			2010
			(geen accountantscontrole toegepast)			(Opm. 1)
Kas, geldswaarden en courante fondsen			$	5.482.116		$	5.318.071
Debiteuren, netto				1.867.092			1.621.966
Voorraad				1.337.751			1.203.809
Onroerend goed, fabriek en apparatuur, netto				761.190			701.235
Immateriële activa				2.111.003			1.425.592
Andere activa				1.080.746			1.321.957
	Totale activa		$	12.639.898		$	11.592.630
Vlottende passiva			$	2.224.431		$	2.464.950
Langetermijn passiva				4.182.261			3.005.843
Eigen vermogen (Opm. 2)				6.233.206			6.121.837
	Totale passiva en eigen vermogen		$	12.639.898		$	11.592.630
Opmerkingen:
(1)	Afgeleid van gecontroleerde geconsolideerde financiële overzichten per die datum.
(2)	Per 30 september 2011 waren er 756.094 gewone aandelen uitgegeven en openstaand.

GILEAD SCIENCES, INC.
OVERZICHT PRODUCTVERKOPEN
(geen accountantscontrole toegepast)
(in duizenden)
			Drie maanden eindigend op						Negen maanden eindigend op
			30 september						30 september
			2011			2010			2011			2010
Antivirale producten:
	Atripla – V.S.		$	501.576		$	491.645		$	1.474.580		$	1.414.365
	Atripla – Europa			254.957			222.727			775.167			661.424
	Atripla – Overig internationaal			38.166			28.320			111.456			75.579
				794.699			742.692			2.361.203			2.151.368
	Truvada – V.S.			357.660			325.545			1.011.837			969.884
	Truvada – Europa			319.149			292.028			940.312			867.929
	Truvada – Overig internationaal			67.918			51.168			176.990			130.409
				744.727			668.741			2.129.139			1.968.222
	Viread – V.S.			87.712			82.431			240.420			239.225
	Viread – Europa			82.927			72.489			245.062			216.636
	Viread – Overig internationaal			22.248			29.343			61.517			85.260
				192.887			184.263			546.999			541.121
	Hepsera – V.S.			14.170			19.055			42.809			60.090
	Hepsera – Europa			18.223			25.095			60.293			87.021
	Hepsera – Overig internationaal			3.238			3.369			9.281			9.866
				35.631			47.519			112.383			156.977
	Complera – V.S.			19.044			-			19.044			-
	Complera – Europa			-			-			-			-
	Complera – Overige			-			-			-			-
				19.044			-			19.044			-
	Emtriva – V.S.			4.666			3.966			12.482			12.345
	Emtriva – Europa			1,772			1.657			5.162			5.216
	Emtriva – Overig internationaal			1.229			1.073			3.331			3.036
				7.667			6.696			20.975			20.597
Totaal antivirale producten – V.S.				984.828			922.642			2.801.172			2.695.909
Totaal antivirale producten – Europa				677.028			613.996			2.025.996			1.838.226
Totaal antivirale producten – Overig internationaal				132.799			113.273			362.575			304.150
				1.794.655			1.649.911			5.189.743			4.838.285
AmBisome				82.241			75.132			249.372			230.355
Letairis				78.954			60.446			214.765			176.293
Ranexa				81.983			60.312			236.353			172.015
Andere producten				28.026			19.758			78.792			42.735
				271.204			215.648			779.282			621.398
Totale productverkopen			$	2.065.859		$	1.865.559		$	5.969.025		$	5.459.683

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal welke als enige juridische geldigheid beoogt.