GENT, Belgie, 29 januari 2016 - Ablynx [Euronext Brussels: ABLX; OTC: ABYLY] deelde vandaag mee dat Boehringer Ingelheim gestart is met de Fase I studie met het bispecifiek anti-VEGF/Ang2 Nanobody^(R) in volwassen patienten met vergevorderde vaste tumoren. Het doel van deze studie is om de veiligheid en het doseringsschema voor dit Nanobody te evalueren, en de start resulteerde in een mijlpaalbetaling van EUR8 miljoen aan Ablynx.

Het anti-VEGF/Ang2 Nanobody wordt ontwikkeld binnen de Strategische Alliantie die in 2007 werd ondertekend. Dit bi-specifiek Nanobody heeft een verlengd halfleven en neutralizeert twee belangrijke eiwitten (VEGF en Ang2) die betrokken zijn bij de vorming van nieuwe bloedvaten (angiogenese), wat een essentieel mechanisme is voor de groei van tumoren.

Dr Edwin Moses, Gedelegeerd Bestuurder van Ablynx, verklaarde: "We zijn zeer verheugd dat de klinische ontwikkeling van het eerste bispecifiek Nanobody uit onze samenwerking met Boehringer Ingelheim nu gestart is. De unieke flexibiliteit waarmee we verschillende Nanobodies, die gelijktijdig kunnen binden met ziektedoelwitten, aan elkaar kunnen koppelen is een belangrijk kenmerk van onze technologie, en in het bijzonder voor de ontwikkeling van nieuwe medicijnen voor de behandeling van kanker. We kijken uit naar de start van bijkomende klinische studies met meerdere van deze innovatieve productkandidaten."

De resultaten van de preklinische studie werden door Boehringer Ingelheim gepresenteerd tijdens de 8^ste Euro Global Summit over Kankertherapie en toonden aan dat dit bi-specifiek Nanobody de VEGF en Ang2 signaalroutes krachtig afremt in verschillende in vivo kankermodellen en dat het de vermenigvuldiging en overleving van humane endotheelcellen effectief belemmert. Bovendien toonde het bi-specifiek Nanobody een betere werkzaamheid aan in vergelijking met de inhibitie van de individuele signaalroutes door de referentiegeneesmiddelen (monoklonale antilichamen). Het Nanobody werd tevens goed verdragen in cynomolgus apen.

Over de strategische alliantie tussen Boehringer Ingelheim en Ablynx

In september 2007 sloten Ablynx en Boehringer Ingelheim een Strategische Alliantie af voor de ontdekking, ontwikkeling en commercialisatie van Nanobody-geneesmiddelen in verscheidene indicaties, waaronder kanker, immunologie, ademhalings- en vaatziekten. Volgens de voorwaarden van de overeenkomst kan Ablynx mogelijks tot EUR125 miljoen in mijlpaalbetalingen plus royalty's ontvangen voor ieder Nanobody dat op de markt wordt gebracht. Boehringer Ingelheim is exclusief verantwoordelijk voor de ontwikkeling, productie en commercialisatie van alle producten die resulteren uit de samenwerking. Ablynx behoudt bepaalde co-promotierechten in Europa. Tot op heden heeft Ablynx uit deze strategische alliantie >EUR75 miljoen in cash ontvangen, en naast het anti-VEGF/Ang2 Nanobody zijn er nog een aantal andere programma's, volledig gefinancierd door Boehringer Ingelheim, die vooruitgang boeken in de preklinische fases van ontwikkeling.

Over Ablynx

Ablynx is een biofarmaceutische onderneming actief in de ontwikkeling van Nanobodies^(R), gepatenteerde therapeutische eiwitten gebaseerd op enkel-keten antilichaamfragmenten die de voordelen combineren van medicijnen gebaseerd op conventionele antilichamen en kleine chemische moleculen. Ablynx is toegewijd om nieuwe medicijnen te ontwikkelen die een duidelijk verschil kunnen maken voor de samenleving. De Vennootschap heeft vandaag ongeveer 40 programma's in eigen ontwikkeling en met partners in diverse therapeutische indicaties zoals inflammatie, hematologie, immuno-oncologie, oncologie en ademhalingsziekten. Ablynx heeft overeenkomsten met verscheidene farmaceutische bedrijven waaronder AbbVie, Boehringer Ingelheim, Eddingpharm, Genzyme, Merck & Co., Inc., Merck KGaA, Novartis, Novo Nordisk en Taisho Pharmaceuticals. De onderneming is gevestigd in Gent, Belgie. Meer informatie is te vinden www.ablynx.com.