Geneeskunde

04 feb 2016 12.00

Promotie

Het syndroom van Marfan is een erfelijke aandoening van het bindweefsel. Het wordt veroorzaakt door een fout in het DNA. Patienten kunnen vanaf jonge leeftijd verschillende symptomen ontwikkelen in verschillende delen van het lichaam, zoals het hart, de ogen, huid, botten en longen. Romy Franken doet onderzoek naar de diagnose en de prognose van aortaziekte bij patienten met het Marfansyndroom. Ook kijkt ze naar het belang van genetica bij dit ziektebeeld en de behandeling van aortaziekte.

Mw. R. Franken: Marfan Syndrome: Getting to the Root of the Problem. Promotoren zijn prof. dr. A.H. Zwinderman en prof. dr. B.J.M. Mulder-van der Wall. Copromotoren zijn dr. M. Groenink en dr. V. de Waard.

Deelname

Toegang vrij

Locatie

* Agnietenkapel

Oudezijds Voorburgwal 229 - 231 | 1012 EZ Amsterdam

+31 (0)20 525 2362

Gepubliceerd door UvA Persvoorlichting