Inspectie voor de Gezondheidszorg
Vrijdag 7 juni 2002
IGZ: risico's geautomatiseerde distributiesystemen apotheken
onderzocht
Dit persbericht verschijnt onder verantwoordelijkheid van de Inspectie
voor de Gezondheidszorg
StartApotheken die werken met geautomatiseerde distributiesystemen
(GDS) hebben daarbij nog onvoldoende kwaliteitswaarborgen ingevoerd.
Hierdoor lopen patiënten onnodig risico op medicatieverwisseling,
houdbaarheidsproblemen en kruiscontaminatie (verontreiniging van een
materiaal of een product met een ander materiaal of product). Dit
blijkt uit onderzoek dat de Inspectie voor de Gezondheidszorg vandaag
uitbrengt.
Voor patiënten die vaak verschillende geneesmiddelen moeten gebruiken,
zoals in verzorgingshuizen en verpleeghuizen, is gezocht naar een
manier om de geneesmiddelen patiëntvriendelijker te verpakken.
Daarvoor zijn geautomatiseerde distributiesystemen ontwikkeld. De
apotheken die gebruik
maken van GDS leveren geneesmiddelen af aan patiënten of bewoners van
instellingen voor de gezondheidszorg (vooral verpleeghuizen en
verzorgingshuizen) en maken hierbij gebruik van inpakmachines die in
Nederland worden geleverd door de firma's Baxter, Tosho en Hyupshin.
Uitgangspunt bij de inzet van deze machines is het bevorderen van de
kwaliteit van zorg. Het is echter niet duidelijk hoe groot de risico's
van GDS zijn in verhouding tot het risico op fouten bij de klassieke
handmatige distributiesystemen. De IGZ vindt dat die duidelijkheid
moet komen voordat de toepassing van GDS een hoge vlucht neemt.
De IGZ heeft in haar onderzoek onder meer de volgende tekortkomingen
gesignaleerd:
* De GDS-apotheken beschikken in het algemeen nog niet over een goed
werkend kwaliteitssysteem.
* De opleiding van de apotheker ten aanzien van het werken met GDS
schiet tekort.
* Een deugdelijke risicoanalyse van de gehele GDS-keten ontbreekt.
Informatie die hierover door individuele apotheken is verzameld wordt
niet gedeeld.
* Consensus over vakinhoudelijke aspecten van het werken met GDS
ontbreekt. Een veldnorm op dit terrein is gewenst.
* De productiedocumentatie is fragmentarisch en de geneesmiddelen
worden niet door parafering of ondertekening formeel beschikbaar
gesteld voor gebruik door de patiënt.
* Bij de samenstelling van het GDS-assortiment wordt nog onvoldoende
rekening gehouden met de eigenschappen van de geneesmiddelen.
* Goede houdbaarheidsgegevens van niet-verpakte geneesmiddelen
ontbreken.
-0-0-0-