(BW)(MA-BIOGEN-IDEC-ELAN)(BIIB)(ELN) Gegevens na twee jaar
monotherapie met TYSABRI ondersteunen de positieve bevindingen van de
werkzaamheid na een jaar en laten een significante vermindering zien
van het risico op progressie van invaliditeit
Redactie Gezondheid
CAMBRIDGE, Massachussetts, VS en DUBLIN, Ierland--(BUSINESS WIRE)--12
april 2005--
Gegevens gepresenteerd op de American Academy of Neurology Meeting
Gegevens uit de 2-jaars AFFIRM Fase-III monotherapie-trial die vandaag
voor het eerst gepresenteerd werden, laten zien dat behandeling met
TYSABRI(R) (natalizumab) leiden tot een significante vermindering van
de progressie van invaliditeit, de frequentie van klinische terugval
en hersenlaesies bij patiënten met recidiverende vormen van multipele
sclerose (MS). Deze gegevens zijn gepresenteerd op het 57ste
jaarcongres van de American Academy of Neurology (AAN) in Miami Beach
(Florida), Verenigde Staten.
AFFIRM bereikte alle primaire en secundaire eindpunten, waaronder
progressie van invaliditeit en frequentie van terugval.
Behandeling met TYSABRI ging ook samen met een zwakke immunogeniteit.
Behandeling met TYSABRI leidde tot een vermindering van 42 procent (p=
0,0002) van het risico op progressie van de invaliditeit vergeleken
met placebo. TYSABRI verminderde ook de mate van klinische terugval
met 67 procent (p