Voorstelling op ASH 2005 van nieuwe gegevens omtrent de .....

Zeno group

Voorstelling op ASH 2005 van nieuwe gegevens omtrent de veiligheid en doeltreffendheid van hooggedoseerde Zevalin(R) ((90)Y-Ibritumomab Tiuxetan) bij de behandeling van Non-Hodgkin-lymfoom en high-risk mantelcellymfoom

ATLANTA, December 13 /PRNewswire/ --

WAT: Mogelijkheid tot gesprek met de belangrijkste onderzoekers omtrent de nieuwe onderzoeksresultaten van Zevalin(R) ((90)Y-ibritumomab tiuxetan)

WAAR: 47ste Jaarlijkse Bijeenkomst van de Amerikaanse Hematologievereniging, Atlanta, Georgia

WIE: I. Liliana DeVizzi, M.D., Kankerinstituut van Milaan, Universiteit van Milaan, Italië
II. Anna Vanazzi, M.D., Europees Instituut voor Oncologie, Milaan, Italië

III. Amrita Krishnan, M.D., City of Hope Nationaal
Kankercentrum, Duarte, CA, USA

Voor een telefonisch of persoonlijk interview met een of meerdere onderzoekers kunt u contact opnemen met Kevin Bannon van Zeno Group
+1-917-679-9126

I. Zondag, 11 december, 2005 9:15 AM

Hooggedoseerde myelo-ablatieve radio-immunotherapie met Zevalin in combinatie met gelijktijdige autotransplantatie van stamcellen is minimaal toxisch en volledig haalbaar bij lopende patiënten

De toediening van hooggedoseerde Zevalin werd onderzocht als laatste stap bij de behandeling met stamceltransplantatie, na de conventionele behandeling met hooggedoseerde chemotherapie, bij patiënten met recidief of refractair non-Hodgkin-lymfoom(NHL). Hooggedoseerde Zevalin had een minimale toxiciteit bij NHL patiënten die niet reageerden op voorgaande behandelingen en maakte stamceltransplantatie mogelijk bij patiënten die niet op een veilige manier konden worden behandeld met BEAM-chemotherapie en transplantatie. De toediening van hooggedoseerde Zevalin was eveneens doeltreffend bij lopende patiënten(69 procent van de patiënten werd in deze omstandigheden behandeld). De toediening van 0.8 mci/kg (en mogelijk tot 1.2 mCi/Kg) als een laatste consoliderende stap, vereist prospectieve vergelijking met behandelingen met conventionele doses bij nauwkeurig geselecteerde patiënten.

II. Maandag, 12 december 12, 2005 1:45 PM

Behandeling met hooggedoseerde Zevalin met PBSC ondersteuning bij patiënten met refractair-resistent non-Hodgkin lymfoom

Hooggedoseerde Zevalin is een mogelijk therapeutisch alternatief voor patiënten met non-hodgkin lymfoom (NHL) die resistent zijn voor andere behandelingen. Een hogere dan de maximaal te verdragen dosis Zevalin werd haalbaar bevonden bij transfusies met stamcellen voor high-grade NHL patiënten die resistent zijn voor behandeling en ongeschikt voor hooggedoseerde chemotherapie. Alle patiënten was de transplantatie succesvol en 5 op 12 kwamen tot volledige remissie. Het middel is eveneens van nut bij patiënten die recidiveren na een beenmergtransplantatie. Zelfs bij vier keer de standaard dosering werd Zevalin veilig gebruikt bij oudere en veelvuldig voorbehandelde patiënten, ook wanneer ze vooraf hooggedoseerde chemotherapie kregen.

III. Dinsdag, 13 december 13, 2005 9:30 AM

Nieuwe strategieën voor transplantatie met gebruik van behandelingen gebaseerd op radio-immunotherapie (RIT) om recidiviteit bij High-Risk mantelcellymfoom tegen te gaan

Behandelingen gebaseerd op radio-immunotherapie met Zevalin in combinatie met hooggedoseerde chemotherapie en autologe stamcelcultuur werden onderzocht als een manier om het risico op recidiviteit te verkleinen bij patiënten met high-risk mantelcellymfoom(MCL). De algemene en ziektevrije overleving waren respectievelijk 79 en 59 procent. Voorbereiding op transplantatie met Zevalin werd goed verdragen, zelfs bij oudere patiënten, met als gevolg een plateau in het recidiefpercentage. Dit plateau in de ziektevrije overlevingscurve is bemoedigend, aangezien het aangeeft dat deze behandeling kan leiden tot langdurige remissie bij high-risk MCL patiënten.