Voorstelling op ASH 2005 van nieuwe gegevens omtrent de .....
Zeno group
Voorstelling op ASH 2005 van nieuwe gegevens omtrent de veiligheid en doeltreffendheid van
hooggedoseerde Zevalin(R) ((90)Y-Ibritumomab Tiuxetan) bij de behandeling van
Non-Hodgkin-lymfoom en high-risk mantelcellymfoom
ATLANTA, December 13 /PRNewswire/ --
WAT: Mogelijkheid tot gesprek met de belangrijkste onderzoekers
omtrent de nieuwe onderzoeksresultaten van Zevalin(R)
((90)Y-ibritumomab tiuxetan)
WAAR: 47ste Jaarlijkse Bijeenkomst van de Amerikaanse
Hematologievereniging, Atlanta, Georgia
WIE: I. Liliana DeVizzi, M.D., Kankerinstituut van Milaan,
Universiteit van Milaan, Italië
II. Anna Vanazzi, M.D., Europees Instituut voor Oncologie,
Milaan, Italië
III. Amrita Krishnan, M.D., City of Hope Nationaal
Kankercentrum, Duarte, CA, USA
Voor een telefonisch of persoonlijk interview met een of meerdere
onderzoekers kunt u contact opnemen met Kevin Bannon van Zeno Group
+1-917-679-9126
I. Zondag, 11 december, 2005 9:15 AM
Hooggedoseerde myelo-ablatieve radio-immunotherapie met Zevalin in combinatie met
gelijktijdige autotransplantatie van stamcellen is minimaal toxisch en volledig haalbaar
bij lopende patiënten
De toediening van hooggedoseerde Zevalin werd onderzocht als laatste stap bij de
behandeling met stamceltransplantatie, na de conventionele behandeling met hooggedoseerde
chemotherapie, bij patiënten met recidief of refractair non-Hodgkin-lymfoom(NHL).
Hooggedoseerde Zevalin had een minimale toxiciteit bij NHL patiënten die niet
reageerden op voorgaande behandelingen en maakte stamceltransplantatie mogelijk bij
patiënten die niet op een veilige manier konden worden behandeld met
BEAM-chemotherapie en transplantatie. De toediening van hooggedoseerde Zevalin was
eveneens doeltreffend bij lopende patiënten(69 procent van de patiënten werd in
deze omstandigheden behandeld). De toediening van 0.8 mci/kg (en mogelijk tot 1.2 mCi/Kg)
als een laatste consoliderende stap, vereist prospectieve vergelijking met behandelingen
met conventionele doses bij nauwkeurig geselecteerde patiënten.
II. Maandag, 12 december 12, 2005 1:45 PM
Behandeling met hooggedoseerde Zevalin met PBSC ondersteuning bij patiënten met
refractair-resistent non-Hodgkin lymfoom
Hooggedoseerde Zevalin is een mogelijk therapeutisch alternatief voor patiënten
met non-hodgkin lymfoom (NHL) die resistent zijn voor andere behandelingen. Een hogere
dan de maximaal te verdragen dosis Zevalin werd haalbaar bevonden bij transfusies met
stamcellen voor high-grade NHL patiënten die resistent zijn voor behandeling en
ongeschikt voor hooggedoseerde chemotherapie. Alle patiënten was de transplantatie
succesvol en 5 op 12 kwamen tot volledige remissie. Het middel is eveneens van nut bij
patiënten die recidiveren na een beenmergtransplantatie. Zelfs bij vier keer de
standaard dosering werd Zevalin veilig gebruikt bij oudere en veelvuldig voorbehandelde
patiënten, ook wanneer ze vooraf hooggedoseerde chemotherapie kregen.
III. Dinsdag, 13 december 13, 2005 9:30 AM
Nieuwe strategieën voor transplantatie met gebruik van behandelingen gebaseerd op
radio-immunotherapie (RIT) om recidiviteit bij High-Risk mantelcellymfoom tegen te gaan
Behandelingen gebaseerd op radio-immunotherapie met Zevalin in combinatie met
hooggedoseerde chemotherapie en autologe stamcelcultuur werden onderzocht als een manier
om het risico op recidiviteit te verkleinen bij patiënten met high-risk
mantelcellymfoom(MCL). De algemene en ziektevrije overleving waren respectievelijk 79 en
59 procent. Voorbereiding op transplantatie met Zevalin werd goed verdragen, zelfs bij
oudere patiënten, met als gevolg een plateau in het recidiefpercentage. Dit plateau
in de ziektevrije overlevingscurve is bemoedigend, aangezien het aangeeft dat deze
behandeling kan leiden tot langdurige remissie bij high-risk MCL patiënten.