Nekplooimeting foetus kan risico op Downsyndroom bepalen
Promotie Geneeskunde
vrijdag 24 maart 12.00 uur
Bij een nekplooimeting wordt echoscopisch de dikte van een vochtlaagje in de nekregio van een foetus gemeten. Hiermee kan in de elfde tot veertiende week van de zwangerschap bepaald worden of de moeder een verhoogd risico heeft op het krijgen van een kind met het syndroom van Down. Moira Müller toont aan dat deze screeningsmethode bij de algemene populatie effectief is. De sensitiviteit van de test is hoog (87 procent) en het aantal invasieve testen - vruchtwaterpuncties en vlokkentesten - bij zwangere vrouwen ouder dan 36 jaar neemt hierdoor af. Bovendien lijkt de nekplooimeting goed in te voeren in het bestaande verloskundige zorgsysteem in Nederland. Bijna negentig procent van de zwangere vrouwen stelt het op prijs om tijdens het eerste consult bij de verloskundige geïnformeerd te worden over screening op het Downsyndroom. Hoewel veertig procent aangeeft enigszins verontrust te zijn door de informatie, vindt het merendeel toch dat screening moet worden aangeboden, omdat ze graag zelf wil beslissen. Dit geldt ook voor zwangere vrouwen die zelf geen gebruik willen maken van de mogelijkheid.
Mw. M.A. Müller: Nuchal translucency screening for Down syndrome in the Netherlands. Promotoren zijn prof. dr. O.P. Bleker en prof. dr. G.J. Bonsel.
Meer informatie over de items in deze agenda kunt u krijgen bij de afdeling Persvoorlichting, tel. 020 - 525 2695, e-mail:
Universiteit van Amsterdam