Snel Europese registratie baarmoederhalskankervaccin
Sanofi pasteur msd
Europese registratie eerste baarmoederhalskankervaccin binnenkort verwacht
Gardasil ontvangt een positief advies van het Europese bureau voor
geneesmiddelenregistratie (EMEA)
Amstelveen, 28 juli 2006 - Gardasil, het vaccin tegen baarmoederhalskanker, heeft vandaag
een positief advies gekregen voor de registratie in Europa. Verwacht wordt dat de
Europese Commissie over enkele weken goedkeuring geeft voor het op de markt brengen van
het vaccin. Gardasil is het eerste vaccin tegen baarmoederhals-, schaamlip- en
vaginakanker in Europa en zal na registratie ook in Nederland snel beschikbaar zijn.
Het positieve advies voor registratie is afgegeven door de CHMP (Committee for Medicinal
Products for Human Use), de wetenschappelijke commissie die binnen het Europese bureau
voor geneesmiddelenbeoordeling (EMEA) de kwaliteit, veiligheid en effectiviteit van
geneesmiddelen in de Europese Unie beoordeelt.
In Nederland sterft elke dag een vrouw aan baarmoederhals-, schaamlip- of vaginakanker.
Baarmoederhalskanker is na borstkanker de belangrijkste doodsoorzaak door kanker onder
jonge vrouwen tussen 15 en 44 jaar. Ondanks bevolkingsonderzoek (het uitstrijkje) wordt
in Nederland per jaar bij 700 vrouwen de diagnose baarmoederhalskanker gesteld en
overlijden er jaarlijks ongeveer 250 vrouwen aan deze ziekte. Per jaar wordt bovendien
bij zo'n 300 vrouwen in Nederland schaamlip- of vaginakanker vastgesteld en overlijden er
jaarlijks rond de 120 vrouwen aan één van deze twee vormen van kanker.
Baarmoederhalskanker wordt vrijwel altijd veroorzaakt door het humaan papillomavirus
(HPV). Gardasil beschermt tegen de typen 6, 11, 16 en 18 van dit virus. De typen 16 en 18
zijn verantwoordelijk voor ruim 70% van alle gevallen van baarmoederhalskanker. De typen 6
en 11 veroorzaken ruim 90% van alle genitale wratten.
Met Gardasil kan daarom meer dan 70% van alle gevallen van baarmoederhalskanker voorkomen
worden. Tevens biedt Gardasil bescherming tegen vergevorderde voorstadia van schaamlip-
en vaginakanker en tegen genitale wratten. Gardasil is goedgekeurd voor meisjes en
vrouwen van 9 tot 26 jaar en voor jongens van 9 tot 15 jaar.
Over Sanofi Pasteur MSD
Sanofi Pasteur MSD is een joint venture van Sanofi Pasteur, de vaccindivisie van
Sanofi-Aventis, en Merck & Co. Inc. Sanofi Pasteur MSD is het enige bedrijf in Europa
dat zich uitsluitend op vaccins richt, waarbij innovatie en expertise worden gecombineerd.
Sanofi Pasteur MSD is in staat de onderzoeksexpertise van Sanofi Pasteur en Merck &
Co. Inc., samen met hun teams over de hele wereld, in te zetten voor de ontwikkeling van
nieuwe vaccins voor Europa, met als doel de bescherming tegen andere ziekten uit te
breiden en bestaande vaccins te perfectioneren voor een betere acceptatie, werkzaamheid
en verdraagbaarheid van vaccinatie.
Contactpersoon
Willem van den Oetelaar
Public Affairs en PR
Sanofi Pasteur MSD
Mobiel: 06-51278990
Tel. 020 6473719
E-mail: wvandenoetelaar@spmsd.nl
Website: www.spmsd.com