10-1-2008
Europees veiligheidssysteem tegen foute medicatie
eHealth en patiëntveiligheid: Commissie komt met voorstel voor
verbetering patiëntveiligheid naar aanleiding van schriftelijke vragen
Toine Manders.
Naar aanleiding van het in Nederland gepubliceerde onderzoek 'HARM',
dat aantoonde dat in 30% van de gevallen verkeerde medicijnen of doses
werden gebruikt door patiënten, stelde in Manders in mei 2007 vragen
aan de Commissie. Bijna 3% van alle ziekenhuisopnames en bijna 6% van
de acute opnames waren het gevolg van verkeerde medicatie.
Hierop vroeg hij de Commissie maatregelen te nemen om de
patiëntveiligheid te verbeteren. Een van de voorstellen van Manders
was om een systeem te ontwikkelen waarbij een effectieve tracering van
medicijnen en medische hulpmiddelen van fabrikant tot patiënt mogelijk
werd, om zo de verspreiding van eventuele nepmedicijnen of medicijnen
buiten de legale distributiekanalen om te kunnen weren. Daarnaast
stelde Manders voor om naar Engels voorbeeld een standaardisering van
logistieke ketenprocessen in te voeren voor de ziekenhuissystemen van
de lidstaten.
Afgelopen 7 januari presenteerde de Commissie een initiatief genaamd
'Lead Markets Initiative for Europe' (LMI). Opvallend is dat met name
voor eHealth de Commissie pleit voor de standaardisering en
certificering van de ICT-systemen in de gezondheidszorg. De Commissie
gaf zelf toe dat de systemen tot dusver niet aan elkaar gekoppeld
konden worden.
Manders: "Hopelijk kan er met dit initiatief van de Commissie een
begin worden gemaakt met het terugdringen van de foute medicatie. Het
is onvoorstelbaar dat met de huidige ICT-middelen nog zoveel fouten
worden gemaakt."
VVD