Kapotgeknipte eiwitten triggeren auto-immuniteit
14 januari 2008
Biochemicus Geurt Schilders heeft enkele eiwitten in kaart gebracht
die de activiteit van het menselijk exosoom kunnen reguleren en die
assisteren in het afbreken van RNA-moleculen. Verder vond hij dat
PM/Scl-75, een van componenten waar het exosoom uit opgebouwd is,
geknipt wordt zodra een cel sterft. Tot slot identificeerde Schilders
een exosoom-geassocieerd eiwit dat ook vaak herkend wordt door
autoantistoffen. Deze antistoffen vormen mogelijk een interessante
additionele marker voor de diagnose van het PM/Scl-overlap syndroom.
Op donderdag 17 januari promoveert Schilders aan de Radboud
Universiteit.
Bij mensen die aan een auto-immuunziekte lijden, is het immuunsysteem
zodanig ontregeld dat het antistoffen maakt tegen lichaamseigen
stoffen. Bij het polymyositis/sclerodermie (PM/Scl) overlapsyndroom
zijn deze antistoffen gericht tegen het exosoom. Dit complex van
eiwitten is betrokken bij het afbreken van RNA in de cel. RNA vormt
een essentiële schakel in de informatiestroom van de cel en daarom is
een strakke controle op de afbraak van RNA van levensbelang voor de
cel. Schilders promoveert bij de afdeling Biomoleculaire Chemie,
onderdeel van het Nijmegen Centre for Molecular Life Sciences en het
Institute for Molecules and Materials.
Inmiddels is Schilders begonnen als post-doc aan een project gericht
op het identificeren van autoantilichaam markers voor colorectale
kanker bij diezelfde afdeling.
Dit project is uitgevoerd met steun van het gebied Chemische
Wetenschappen in het kader van de CW Open Competitie (nu: TOP
subsidies en ECHO projectsubsidies).
..............................
Noot voor de redactie,
Nederlandse Organisatie voor Wetenschappelijk Onderzoek