Antwoorden op kamervragen van Kant over Remicade
Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport
De Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal
Postbus 20018
2500 EA DEN HAAG
GMT-K-U-2832582
20 maart 2008
Antwoorden van minister Klink op kamervragen van het Kamerlid Kant
over Remicade (2070811370).
Vraag 1
Wat is uw reactie op voortdurende problemen met de vergoeding van het
geneesmiddel Remicade (Infliximab) voor patiënten met ernstige
sarcoïdose? 1)
Antwoord 1
Het is mij niet bekend dat er grote problemen zijn rond de vergoeding
van het geneesmiddel Remicade (Infliximab) voor patiënten met ernstige
sarcoïdose. Zoals ik u ook in 2006 schreef mag het voor de
toegankelijkheid van Remicade bij deze groep patiënten niet uitmaken
of Remicade voor deze indicatie op de beleidsregel dure geneesmiddelen
staat of niet. Een ziekenhuis kan de kosten van dit middel uit het
ziekenhuisbudget financieren. Het FB budget biedt hier ruimte voor.
Wanneer de kosten van deze toepassing van dit middel te zwaar drukken
op het ziekenhuisbudget, kan de beleidsregel dure geneesmiddelen
ruimte bieden.
Vraag 2
Hoe staat het met de registratie van het geneesmiddel Remicade voor de
indicatie sarcoïdose?
Antwoord 2
De fabrikant heeft mij desgevraagd gezegd dat er op dit moment geen
registratie aanvraag loopt voor deze indicatie. Voor de volledigheid
wil ik opmerken dat de aanleiding van deze vraag aan de fabrikant geen
beoordeling in het kader van de beleidsregel dure geneesmiddelen
betrof.
Vraag 3
Bent u op de hoogte van het College voor zorgverzekeringen (CVZ)
besluit neurosarcoïdose, waarin staat dat behandeling met Remicade bij
neurosarcoïdosepatiënten voldoende onderbouwd is? 2)
Antwoord 3
Het CVZ heeft inderdaad onlangs op verzoek van een zorgverzekeraar
Remicade beoordeeld voor deze indicatie. Het CVZ komt tot de conclusie
dat er sprake is van rationele farmacotherapie. Dat betekent dat deze
toepassing van Remicade voldoende onderbouwd is.
Vraag 4
Bent u bereid Remicade met de indicatie neurosarcoïdose op te nemen in
de beleidsregel dure geneesmiddelen?
Antwoord 4
Een geneesmiddel moet aan een aantal criteria voldoen om opgenomen te
worden op de beleidsregel dure geneesmiddelen. Deze criteria kunt u
vinden op de website van de NZa
(http://www.nza.nl/13755/14184/CI-1042.pdf). De beleidsregel maakt het
onder voorwaarden mogelijk dat ongeregistreerde indicaties van een in
Nederland geregistreerd geneesmiddel nagecalculeerd kunnen worden op
basis van de beleidsregel. Belanghebbende partijen kunnen bij het NZa
een verzoek indienen om een geneesmiddel in een beleidsregel op te
nemen. Als na beoordeling blijkt dat Remicade voldoet aan de criteria,
dan kan de NZa Remicade voor deze indicatie opnemen op de
beleidsregel.
1) Aanhangsel Handelingen, vergaderjaar 2005-2006, nr. 1593
2)
http://www.cvz.nl/resources/ngi%20-%20infliximab%20bij%20neurosarco%C3
%AFdose_tcm28-25221.pdf