( BW)(NJ-CELGENE)(CELG) Presentatie van 128 samenvattingen met
evaluaties van Celgene-producten op het 50ste jaarlijkse congres van
de American Society of Hematology

    Redactie Business   

    BOUDRY, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--11 november 2008--

   - 35 mondelinge presentaties over Celgene-producten voor allerlei
                          soorten bloedkanker

    Celgene International Sàrl (NASDAQ: CELG) heeft vandaag
aangekondigd dat klinische onderzoekers uit vooraanstaande centra voor
hematologieonderzoek uit de hele wereld gegevens zullen presenteren
over recente en aan de gang zijnde klinische onderzoeken van
verschillende Celgene-producten tijdens het 50ste jaarlijkse congres
en de expositie van de American Society of Hematology. Het congres
wordt gehouden van 6 tot 9 december 2008 in San Francisco, California.
In bijna 130 posters en presentaties zullen belangrijke nieuwe
bevindingen worden voorgesteld voor indicaties zoals multipel myeloom,
niet-Hodgkin-lymfoom, chronische lymfocytische leukemie,
myelodysplastische syndromen, amyloïdose en myelofibrose.

    Belangrijke samenvattingen zijn:

    Multipel myeloom

    91 - (mondeling) FASE II-ONDERZOEK VAN LENALIDOMIDE MET
CYCLOFOSFAMIDE EN DEXAMETHASON VOOR NIEUW GEDIAGNOSTICEERD MYELOOM -
zondag 7 december 2008, 16.30 uur

    92 (mondeling) LENALIDOMIDE, BORTEZOMIB EN DEXAMETHASON BIJ
PATIËNTEN MET NIEUW GEDIAGNOSTICEERD MULTIPEL MYELOOM: BEMOEDIGENDE
DOELTREFFENDHEID BIJ GROEPEN MET HOOG RISICO BIJ DE RECENTSTE
RESULTATEN VAN EEN FASE I/II-ONDERZOEK - zondag 7 december 2008, 16.45
uur

    93 (mondeling) VEILIGHEID EN DOELTREFFENDHEID VAN EEN NIEUWE
COMBINATIETHERAPIE MET BORTEZOMIB, DEXAMETHASON, CYCLOFOSFAMIDE EN
LENALIDOMIDE BIJ NIEUW GEDIAGNOSTICEERD MULTIPEL MYELOOM: EERSTE
RESULTATEN VAN HET FASE I/II-, MULTICENTRISCH EVOLUTIEONDERZOEK -
zondag 7 december 2008, 17.00 uur

    95 (mondeling) OVERLEVING BIJ PATIËNTEN MET NIEUW GEDIAGNOSTICEERD
MULTIPEL MYELOOM DIE EEN THERAPIE ONDERGAAN MET LENALIDOMIDE EN
DEXAMETHASON: EFFECT VAN RISICOSTATUS VAN HOOG CYTOGENETISCH RISICO OP
DE UITSLAG - zondag 7 december 2008, 17.30 uur

    655 - (mondeling) BETERE OVERLEVING BIJ PATIËNTEN MET MULTIPEL
MYELOOM NA DE INTRODUCTIE VAN NIEUWE MIDDELEN EN DE TOEPASBAARHEID VAN
ISS (INTERNATIONAL STAGING SYSTEM) - EEN ANALYSE VAN DE GRIEKSE
ONDERZOEKSGROEP VOOR MYELOOM (GMSG) - maandag 8 december 2008, 17.00
uur

    866 - (mondeling) POMALIDOMIDE (CC-4047) PLUS DEXAMETHASON IN EEN
LAGE DOSIS IS EEN ZEER DOELTREFFENDE THERAPIE VOOR TERUGVAL VAN
MULTIPEL MYELOOM - dinsdag 9 december 2008, 7.30 uur

    868 - (mondeling) COMBINATIE VAN LENALIDOMIDE, MELFALAN, PREDNISON
EN THALIDOMIDE (RMPT) BIJ RECIDIVE/REFRACTAIR MULTIPEL MYELOOM:
RESULTATEN VAN EEN MULTICENTRISCH FASE II-, KLINISCH ONDERZOEK -
dinsdag 9 december 2008, 8.00 uur

    1696 - (poster) GEREGULEERDE T-CELLEN (TREG) ZIJN LAGER BIJ
PATIËNTEN MET RECIDIVE/REFRACTAIR MULTIPEL MYELOOM (MM) EN STIJGEN TOT
NORMAAL NIVEAU BIJ PATIËNTEN MET RESPONS DIE ZIJN BEHANDELD MET
LENALIDOMIDE (LEN) - zaterdag 6 december 2008, 17.30 uur

    1731 - (poster) HET EFFECT VAN CYTOGENETICA OP DE UITSLAG VAN DE
BEHANDELING MET LENALIDOMIDE PLUS DEXAMETHASON BIJ RECIDIVE/REFRACTAIR
MULTIPEL MYELOOM - zaterdag 6 december 2008, 17.30 uur

    1742 - (poster) LENALIDOMIDE, BORTEZOMIB EN DEXAMETHASON BIJ
PATIËNTEN MET RECIDIVE OF REFRACTAIR MULTIPEL MYELOOM (MM):
BEMOEDIGEND AANTAL GEVALLEN MET RESPONS EN BEMOEDIGENDE
VERDRAAGBAARHEID MET CORRELATIE VAN DE UITSLAG EN ONGUNSTIGE
CYTOGENETICA IN EEN FASE II-ONDERZOEK - zaterdag 6 december 2008,
17.30 uur

    1729 - (poster) PROGNOSE VAN HET EFFECT VAN DE LABELINGINDEX VAN
PLASMACELLEN (LI) BIJ PATIËNTEN MET NIEUW GEDIAGNOSTICEERD MYELOOM DIE
WORDEN BEHANDELD MET THALIDOMIDE-DEXAMETHASON OF
LENALIDOMIDE-DEXAMETHASON - zaterdag 6 december 2008, 17.30 uur

    2761 - (poster) TEGENGESTELDE EFFECTEN VAN DEXAMETHASON OP DE
WERKING VAN LENALIDOMIDE BIJ MULTIPEL MYELOOM:
ADDITIEVE/SYNERGISTISCHE EFFECTEN OP DE WERKING TEGEN UITBREIDING BIJ
MYELOOMCELLEN EN ANTAGONISTISCHE EFFECTEN OP DE AFWEERFUNCTIE - zondag
7 december 2008, 18.00 uur

    2769 - (poster) FASE II-ONDERZOEK VAN MELFALAN, PREDNISON EN
LENALIDOMIDE IN EEN COMBINATIE VOOR PATIËNTEN MET NIEUW
GEDIAGNOSTICEERD MULTIPEL MYELOOM DIE GEEN KANDIDAAT ZIJN VOOR
STAMCELTRANSPLANTATIE - zondag 7 december 2008, 18.00 uur

    3702 - (poster) LANGER DURENDE BEHANDELING EN BEHOUD VAN DE BESTE
RESPONS MET LENALIDOMIDE EN DEXAMETHASON VERLENGT DE ALGEMENE
OVERLEVING BIJ PATIËNTEN MET RECIDIVE OF REFRACTAIR MULTIPEL MYELOOM -
maandag 8 december 2008, 17.30 uur

    3701 - (poster) UITSLAG QUA VEILIGHEID EN DOELTREFFENDHEID MET
LENALIDOMIDE PLUS DEXAMETHASON BIJ RECIDIVE OF REFRACTAIR MULTIPEL
MYELOOM WAS NIET SIGNIFICANT VERSCHILLEND VOOR DE BEHANDELING VAN
PATIËNTEN MET OF ZONDER STATUS VAN ZIEKTE MET HOOG RISICO OF OUDERE
PATIËNTEN - maandag 8 december 2008, 17.30 uur

    3708 - (poster) MINDER BIJWERKINGEN EN DOSISAANPASSINGEN MET
LENALIDOMIDE IN COMBINATIE MET DEXAMETHASON - maandag 8 december 2008,
17.30 uur

    3467 - (poster) STAMCELMOBILISATIE NA EERSTE THERAPIE MET
LENALIDOMIDE EN DEXAMETHASON BIJ PATIËNTEN MET NIEUW GEDIAGNOSTICEERD
MULTIPEL MYELOOM - maandag 8 december 2008, 17.30 uur

    Myelodysplastische syndromen

    221 - (mondeling) DEFINITIEVE RESULTATEN VAN EEN FASE I-,
COMBINATIEONDERZOEK VAN LENALIDOMIDE EN AZACITIDINE BIJ PATIËNTEN MET
MYELODYSPLASTISCHE SYNDROMEN MET HOGER RISICO - maandag 8 december
2008, 7.00 uur

    223 - (mondeling) ONDERHOUDSBEHANDELING MET 5-AZACITIDINE VOOR
PATIËNTEN MET MYELODYSPLASTISCHE SYNDROMEN (MDS) MET HOGER RISICO OF
ACUTE MYELOÏDE LEUKEMIE NA MDS (MDS-AML) IN COMPLETE REMISSIE (CR) NA
INDUCTIECHEMOTHERAPIE - maandag 8 december 2008, 7.30 uur

    225 - (mondeling) HOGE RESOLUTIE MOLECULAIRE ANALYSE VAN PATIËNTEN
MET 5Q-SYNDROOM BIJ DE DIAGNOSE EN EROP VOLGENDE BEHANDELING MET
LENALIDOMIDE - maandag 8 december 2008, 8.00 uur

    227 - (mondeling) HET EFFECT VAN VOORTGEZETTE BEHANDELINGSCYCLI
MET AZACITIDINE OP DE RESPONS BIJ PATIËNTEN MET MYELODYSPLASTISCHE
SYNDROMEN MET HOGER RISICO - maandag 8 december 2008, 8.30 uur

    1134 - (poster) ONDERHOUDSTHERAPIE MET AZACITIDINE IN LAGE DOSIS
NA ALLOGENETISCHE HEMATOPOÏETISCHE STAMCELTRANSPLANTATIE VOOR RECIDIVE
OF REFRACTAIRE AML OF MDS: EEN ONDERZOEK TER BEPALING VAN DE DOSIS EN
HET SCHEMA - zaterdag 6 december 2008, 17.30 uur

    1653 - (poster) MAATREGELEN VOOR BEHANDELING EN ONDERSTEUNENDE
VERZORGING VAN BIJWERKINGEN (AE) BIJ MDS-PATIËNTEN MET HOGER RISICO
(PTS) BEHANDELD MET AZACITIDINE (AZA) - zaterdag 6 december 2008,
17.30 uur

    3636 - (poster) AZACITIDINE VERLENGT DE ALGEMENE OVERLEVING
(OVERALL SURVIVAL, OS) EN VERMINDERT HET AANTAL INFECTIES EN
ZIEKENHUISOPNAMEN BIJ PATIËNTEN MET ACUTE MYELOÏDE LEUKEMIE VOLGENS DE
WHO-DEFINITIE (WERELDGEZONDHEIDSORGANISATIE) IN VERGELIJKING MET
CONVENTIONELE VERZORGINGSREGIMES - maandag 8 december 2008, 17.30 uur

    3269 - (poster) EFFECTEN VAN AZACITIDINE IN VERGELIJKING MET
CONVENTIONELE VERZORGINGSREGIMES BIJ OUDERE PATIËNTEN (> 75 JAAR) MET
MYELODYSPLASTISCHE SYNDROMEN IN HET AZA-001-OVERLEVINGSONDERZOEK -
maandag 8 december 2008, 17.30 uur

    Niet-Hodgkin- -lymfoom

    262 - (mondeling) BEVESTIGING VAN DE DOELTREFFENDHEID EN
VEILIGHEID VAN LENALIDOMIDE ALS ORALE MONOTHERAPIE BIJ PATIËNTEN MET
RECIDIVE OF REFRACTAIR MANTELCELLYMFOOM: RESULTATEN VAN EEN
INTERNATIONAAL ONDERZOEK (NHL-003) - maandag 8 december 2008, 7.15 uur

    268 - (mondeling) BEVESTIGING VAN DE DOELTREFFENDHEID EN
VEILIGHEID VAN LENALIDOMIDE ALS ORALE MONOTHERAPIE BIJ PATIËNTEN MET
RECIDIVE OF REFRACTAIR DIFFUUS GROOTCELLIG B-CEL-LYMFOOM: RESULTATEN
VAN EEN INTERNATIONAAL ONDERZOEK (NHL-003) - maandag 8 december 2008,
8.45 uur

    1560 - (poster) DE DOELTREFFENDHEID EN VEILIGHEID VAN LENALIDOMIDE
ALS ORALE MONOTHERAPIE BIJ PATIËNTEN MET MANTELCELLYMFOOM DIE VOORDIEN
WAREN BEHANDELD MET BORTEZOMIB: GEGROEPEERDE GEGEVENS VAN TWEE FASE
II-ONDERZOEKEN (NHL-002 EN NHL-003) - zaterdag 6 december 2008, 17.30
uur

    3058 - (poster) LENALIDOMIDE EN RITUXIMAB ZIJN EEN VEELBELOVENDE
COMBINATIE IN-VITRO, IN-VIVO - PREKLINISCH - EN IN EEN FASE I/II
KLINISCH ONDERZOEK VOOR RECIDIVE/REFRACTAIR MANTELCELLYMFOOM - maandag
8 december 2008, 17.30 uur

    3060 - (poster) R(2): VOORLOPIGE RESULTATEN VAN EEN FASE
II-ONDERZOEK VAN LENALIDOMIDE EN RITUXIMAB BIJ RECIDIVE/REFRACTAIR
INDOLENT NIET-HODGKIN-LYMFOOM (NHL) - maandag 8 december 2008, 17.30
uur

    Chronische lymfocytische leukemie

    44 - (mondeling) EEN FASE II-ONDERZOEK VAN LENALIDOMIDE ALS ENKEL
MIDDEL VOOR VOORDIEN ONBEHANDELDE, SYMPTOMATISCHE, CHRONISCHE
LYMFOCYTISCHE LEUKEMIE - zondag 7 december 2008, 16.45 uur

    45 - (mondeling) LENALIDOMIDE ALS INITIËLE THERAPIE VOOR OUDERE
PATIËNTEN MET CHRONISCHE LYMFOCYTISCHE LEUKEMIE - zondag 7 december
2008, 17.00 uur

    2104 - (poster) VOORLOPIGE RESULTATEN VAN EEN FASE I/II-,
MULTICENTRISCH, OPEN-LABEL-ONDERZOEK (CLL-001) VAN EEN SCHEMA MET
STAPSGEWIJZE DOSISVERHOGING VAN LENALIDOMIDE BIJ RECIDIVE OF
REFRACTAIRE CHRONISCHE LYMFOCYTISCHE LEUKEMIE - zondag 7 december
2008, 18.00 uur

    3168 - (poster) BEHANDELING MET LENALIDOMIDE VERHOOGT HET
REGULEREN VAN CD40-UITDRUKKING OP CLL-CELLEN EN VERHOOGT HUN
GEVOELIGHEID VOOR DOOR CD40 GEMEDIEERDE CYTOTOXICITEIT IN-VITRO -
maandag 8 december 2008, 17.30 uur

    Amyloïdose

    1732 - (poster) EEN MULTICENTRISCH FASE I/II-ONDERZOEK MET
STIJGENDE DOSES VAN LENALIDOMIDE IN COMBINATIE MET MELFALAN EN
DEXAMETHASON BIJ PATIËNTEN MET NIEUW GEDIAGNOSTICEERDE AMYLOÏDOSE MET
LICHTE KETENS (AL) - zaterdag 6 december 2008, 17.30 uur

    1734 - (poster) FASE I/II-ONDERZOEK VAN LENALIDOMIDE, DEXAMETHASON
IN GEMIDDELDE DOSIS EN CYCLOFOSFAMIDE IN LAGE DOSIS (RDC) VOOR DE
BEHANDELING VAN PATIËNTEN MET PRIMAIRE SYSTEMISCHE MYLOÏDOSE (AL) -
zaterdag 6 december 2008, 17.30 uur

    Myelofibrose

    663 - THERAPIE MET POMALIDOMIDE (CC-4047) BIJ ANEMIEPATIËNTEN MET
MYELOFIBROSE: RESULTATEN VAN EEN FASE II-, GERANDOMISEERD,
MULTICENTRISCH ONDERZOEK - maandag 8 december 2008, 17.00 uur

    662 - GECOMBINEERDE THERAPIE MET LENALIDOMIDE EN PREDNISON LEVERT
DUURZAME KLINISCHE, HISTOPATHOLOGISCHE EN MOLECULAIRE RESPONS BIJ
PATIËNTEN MET MYELOFIBROSE - maandag 8 december 2008, 16.45 uur

    Oncologie in kindergeneeskunde

    107 - (Oncologie in kindergeneeskunde) LENALIDOMIDE (LMID) ZORGT
VOOR SIGNIFICANTE VERBETERING VAN CIRCULERENDE SERUMGEHALTES VAN IL-2
EN IL-15, NK-CEL-EXPANSIE EN -ACTIVEREN EN NK- EN LAK-CYTOTOXICITEIT
BIJ KINDEREN MET REFRACTAIRE/TERUGKERENDE VASTE TUMOREN: VERSLAG VAN
VERENIGDE ONCOLOGIEGROEP VAN KINDEREN, FASE I - zondag 7 december
2008, 17.30 uur

    *Uur altijd in plaatselijke tijd (PST)

    Voor meer informatie en de volledige tekst van de samenvattingen
gaat u naar http://ash.confex.com/ash/2008/webprogram/start.html

    Celgene International Sàrl

    Celgene International Sàrl is gevestigd in Boudry in het Zwitserse
kanton Neuchâtel en is een 100% dochterbedrijf en de internationale
hoofdvestiging van Celgene Corporation. Celgene Corporation heeft haar
hoofdkantoor in Summit, New Jersey, VS, en is een geïntegreerde,
biofarmaceutische multinational die zich hoofdzakelijk richt op de
ontdekking, ontwikkeling en verkoop van vernieuwende behandelingen
voor kanker en ontstekingsziekten door middel van gen- en
eiwitregulering. Voor meer informatie kunt u terecht op de website van
het bedrijf, www.celgene.com.

    Dit persbericht bevat bepaalde toekomstgerichte verklaringen die
gepaard gaan met bekende en onbekende risico´s, vertragingen,
onzekerheden en andere factoren waarop het bedrijf geen invloed kan
uitoefenen en die ertoe kunnen leiden dat werkelijke resultaten,
prestaties of verwezenlijkingen van het bedrijf aanzienlijk afwijken
van de resultaten, prestaties of andere verwachtingen die worden
gesuggereerd in deze toekomstgerichte verklaringen. Deze factoren zijn
onder meer resultaten van huidige of hangende onderzoeks- en
ontwikkelingsactiviteiten, acties van de FDA en andere
overheidsinstanties en de factoren die vermeld staan in de documenten
die door het bedrijf zijn ingediend bij de SEC, zoals de verslagen op
Form 10-K, 10-Q en 8-K.


    --30--HB/ny*

    CONTACT: Celgene Corporation
             David W. Gryska
             Senior vicepresident en
             financieel directeur
             (908) 673-9059
             of
             Celgene Corporation
             Brian P. Gill
             Vicepresident
             Communicatie van de groep
             (908) 673-9530