Universiteit van Amsterdam
Een op drie sikkelcelpatiënten krijgt herseninfarct voor achttiende levensjaar
Promotie Geneeskunde
donderdag 28 mei, 12.00 uur Patiënten met sikkelcelziekte hebben een defect in het gen dat codeert voor hemoglobine, het zuurstofbindende eiwit in rode bloedcellen. Die cellen veranderen daardoor van vorm (van rond naar sikkelvormig) en er kunnen klachten ontstaan zoals bloedarmoede en verstopping van kleine vaatjes. Het aantal kinderen in Nederland met de ziekte is volgens Xandra van den Tweel hoger dan gedacht. Een deel krijgt niet de zorg die zij nodig hebben. Ongeveer één derde van de sikkelcelpatiënten krijgt voor zij achttien jaar oud zijn een herseninfarct. Vaak gaat het om een stil infarct, waar ze in eerste instantie niets van merken, maar dat kan leiden tot concentratiestoornissen en leerproblemen. Bij patiënten blijkt sprake van een duidelijk verschil in doorbloeding van de linker- en de rechterhersenhelft. Of er een verband is met het optreden van stille infarcten is nog onduidelijk.
Mw. X.W. van den Tweel: Measuring complications of sickle cell disease. Promotoren zijn dhr. prof. dr. T.W. Kuijpers en dhr. prof. dr. M. Offringa.
Locatie: Agnietenkapel, Oudezijds Voorburgwal 231, Amsterdam.