Laat patient zelf zijn hulpmiddel kiezen
Patienten moeten zelf hun hulpmiddelen mogen kiezen. Hulpmiddelen maken het dagelijks leven van patienten makkelijker. Daardoor blijft deelname aan de samenleving mogelijk. Daarom moeten patienten zelf kunnen kiezen welk hulpmiddel ze gebruiken.
Dat schrijven patientenfederatie NPCF en Ieder(in) in een brief aan de Tweede Kamer. Die bespreekt donderdag het hulpmiddelenbeleid van het kabinet.
Hulpmiddelen
De twee organisaties schrijven dat patienten niet begrijpen waarom zij geen vergoeding kunnen krijgen als ze zelf een hulpmiddel kiezen. Het gaat dan om voedingssystemen en alle daarbij horende buttons en slangen, katheters, stomazakjes, glucosemeters en diabetes teststrips,
incontinentiemateriaal en om gehoorhulpmiddelen.
Directeur-bestuurder Wilna Wind van patientenfederatie NPCF: "Wij krijgen steeds meer signalen dat de keuze voor hulpmiddelen wordt beperkt. En gebruikers worden soms ontmoedigd om af te wijken van het voorkeursmiddel. Dat is een verkeerde ontwikkeling."
Patientenfederatie NPCF breekt in de brief ook een lans voor het Lareb als meldpunt voor bijwerkingen van implantaten. Minister Schippers heeft een landelijk implantatenregister geopend. De brief noemt dat een goede stap, maar stelt dat een toegankelijk meldpunt voor ervaren bijwerkingen de
broodnodige tweede stap moet zijn. "Analoog aan de mogelijkheid bijwerkingen van geneesmiddelen te melden bij het Lareb, zouden ook bijwerkingen van implantaten gemeld moeten kunnen worden. Het Lareb is bij patienten bekend", schrijven de organisaties. Wilna Wind voegt toe: "Patienten weten
het Lareb steeds beter te vinden om bijwerkingen van geneesmiddelen te melden. Het is niet meer dan logisch dat bijwerkingen van implantaten dan ook bij het Lareb gemeld moeten kunnen worden."
PDF Print [IMG]