o Fase 2a studie bevestigt goede medicijneigenschappen en veiligheid

o Bij patienten met colitis ulcerosa is het primaire eindpunt voor werkzaamheid niet behaald

Mechelen, Belgie; 26 januari 2016; 7.30 CET - Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) heeft vandaag aangekondigd dat de ORIGIN Fase 2a studie met GLPG1205 de goede medicijneigenschappen en veiligheid heeft bevestigd. De eindpunten voor de werkzaamheid van GLPG1205 in patienten met colitis ulcerosa zijn desondanks niet behaald. Galapagos stopt met de klinische ontwikkeling van GLPG1205 in colitis ulcerosa.

De ORIGIN studie heeft laten zien dat GLGP1205 statistisch niet aanzienlijk verschilt vergeleken met placebo in de (gedeeltelijke) Mayo scores. GLPG1205 heeft laten zien over het algeheel veilig te zijn en goed te worden verdragen door patienten in de ORIGIN studie, in lijn met de data van gezonde vrijwilligers uit de voorgaande Fase 1 klinische studie. Meer details over de ORIGIN studie worden later in 2016 bekend gemaakt. Galapagos evalueert de ontwikkeling van GLPG1205 in andere indicaties.

Over Galapagos

Galapagos (Euronext & NASDAQ: GLPG) is een biotechnologiebedrijf in de klinische fase, gespecialiseerd in het ontdekken en ontwikkelen van geneesmiddelen met nieuwe werkingsmechanismen. Onze pijplijn bestaat uit drie Fase 2, vier Fase 1, vijf preklinische studies en 20 onderzoeksprogramma's in taaislijmziekte, fibrose, artrose, ontstekings- en andere ziekten. Wij hebben filgotinib ontdekt en ontwikkeld: we streven ernaar om deze selectieve JAK1-remmer in ontstekingsziekten samen met onze partner Gilead wereldwijd voor patienten beschikbaar te maken. Galapagos richt zich op het ontwikkelen en het commercialiseren van nieuwe medicijnen die het leven van mensen verbeteren. De Galapagos groep, met inbegrip van fee-for-service dochter Fidelta, heeft ongeveer 400 medewerkers in het hoofdkantoor in Mechelen, Belgie en in de vestigingen in Nederland, Frankrijk en Kroatie. Meer informatie op www.glpg.com.