Voortgang verbetering vergunningverlening medische toepassingen biotechnologie en voorstel Europese Commissie spoedverordening COVID-19
Bijlagen
-
Bijlage 1 Samenvatting eindrapportage verbeterplan vergunningverlening medische ggo producten
-
Bijlage 2 Eindrapportage verbeterplan vergunningverlening medische ggo producten
-
Bijlage 3 Kabinetsappreciatie voorstel CIE opzij zetten ggo regelgeving voor COVID-19
-
Bijlage 4 Advies COGEM nav Voorstel Europese Commissie om de milieurisicobeoordeling bij klinische studies tbv COVID-19 af te schaffen